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3. Poggenpoel（1987）描绘了在埃兰兹湾洞的捕鱼历史。他对来自埃兰兹湾洞和附近的乌龟洞（Tortoise Cave）的鱼骨的研究显示了洞中出现的品种如何随着时间而改变，逐渐开始包括大批长头石颌鲷和白海鳊。他讨论了海平面上升和捕鱼技术的可能变化如何改变了捕鱼的难易程度，依据是鱼的体型分布和遗留的器物，比如骨制吞饵，一种打磨光滑的双头骨器。公元前12500年时，只有鲻鱼（Mugil cephalus）被捕获。这是一种海鱼，但会在河中逆流而上游很长距离。公元前12500年时，埃兰兹湾洞距离海岸大约20千米。
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4. 帕金顿发表了大量关于1980年以来对埃兰兹湾洞所做发掘的文章，反映了对材料的不断研究和他本人的解读如何变化。我参考了其中几篇，希望能够与他现在的观点保持一致。Parkington（1980）对该洞的地层状况和维生物品残骸做了简要描述；Parkington（1984）以20世纪20年代末开始严肃研究以来关于南非石器时代后期的不同观点为背景，描绘了自己在埃兰兹湾洞的工作；Parkington（1986，1988）将该洞置于其在西开普省的环境背景中，Parkington（1987）则反思了他本人之前对该洞的各种解读；Parkington等人（1988）关注了西开普省的全新世定居点，对在其中最新的一个发现的人骨所做的食谱研究引发了不同的解读，见Sealy和Van der Merwe（1988，1992）和Parkington（1991）。可以找到关于洞中特定有机物遗存的报告，特别是鱼骨（Poggenpoel，1987），木炭（Cartwright和Parkington，1997），贝类（Buchanan，1988）和小型哺乳动物（Matthews，1999）。
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5. 关于对南非气候与植被变化的总体概述，见J. Deacon（1987，1990），Mitchell（1990）和Mitchell等人（1996）。关于对波姆普拉斯洞周围焦炭和植被的研究，见H. J. Deacon等人（1984）。
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6. 关于对玫瑰小屋洞中的焦炭的研究，见Wadley等人（1992）。
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7. Klein（1978）描绘了来自波姆普拉斯洞的动物品种的变化，并将其与环境变化联系起来。Plug和Engela（1992）描绘了来自玫瑰小屋洞的动物品种变化。
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8. Wadley（1987，1989，1993）解释了弓箭狩猎在新的性别关系方面产生的社会影响。她暗示，妻子和肉可能同时被私有化。
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9. H. J. Deacon（1995）提供了一些关于波姆普拉斯洞中啮齿动物骸骨的信息。
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10. Klein（1991）对南非的现代和史前环境中沙丘地鼠的体型与降雨量的关系做了详细研究。我在文中提到的大型哺乳动物能提供关于更新世晚期环境的更多古环境学信息。尤为有价值的是那些骸骨完全由非人为过程积累起来的遗址，特别是马洞（Equus Cave）。
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11. Parkington（1984）描绘了如何通过岩石类型来重建更新世末和全新世初的定居点样式。
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12. 我们对埃兰兹湾洞出现的经济变化的具体年代顺序的了解并不像自己希望的那么多。更新世末和全新世初的地层提供了大量放射性碳定年数据；Mitchell等人（1996）引述了21组，从12450±280BP（修正后为公元前13356—前12167年）到8000±95BP（修正后为公元前7060—前6710年）。但根据现有的书面资料，把它们同特定的层面联系起来并不容易。Parkington（1980）表示，距今1.3万年前时，大型哺乳动物品种开始改变，反映了沿海平原的缩小。距今1.1万到1.2万年前之间的某个时候，海洋哺乳动物首次出现。距今1万年前之后不久，海洋元素开始主导动物品种。帕金顿还表示，在距今8000到9000年前间，居住者更改了日程，造访时间从初春改为冬末。
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13. Van Andel（1989）对全新世末的海平面高度和人类对沿海平原的利用做了具体研究，而Poggenpoel（1987）则提供了一组特别有用的图表，显示了埃兰兹湾洞与海岸间距离的变化。
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14. 更新世和全新世早期的南非墓葬相对少见，因此我们对其位置和特点所知有限。Wadley（1997）对现有证据做了有用的总结。
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15. Parkington（1986）解释了水流变化对贻贝数量的影响。他表示在10000BP前，沿岸的贻贝陆续死亡，原因是失去了海中的“上涌”条件，这是风向在LGM期间和随后不久发生变化所造成的。10000BP后风向恢复，贻贝重新占据了岩石海岸，成为最受欢迎的贝类。对于从帽贝转向贻贝的另一种解释是，人们每年造访埃兰兹湾洞的时间发生了变化。
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16. Thackeray等人（1981）和Wadley（1993）对在奇迹洞的发掘做了简要总结。
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17. Thackeray等人（1981）描绘了带雕饰的石板，书中将其放在10200±90BP（修正后为公元前10333—前9650年）的背景下。
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18. Wendt（1976）描绘了阿波罗洞的石板，并将其年代认定为27000BP。不过，Wadley（1993）解释说，19000BP同样有可能。Lewis-Williams（1984）指出，长着人腿的野猫与非常晚近的人兽合体形象存在传承关系，他相信后者与萨满习俗直接相关。
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19. Mitchell（1997）总结了关于南非岩画和岩刻的现有定年证据。除了我在文中提到的那些，小岩羚泉（Steenbokfontein）发现的绘有图案的石板被测定为3600BP。米切尔解释说，一系列研究显示，整个全新世都有雕饰品生产，但琢制和刮制的雕饰仅限于最后2700年。Wadley（1993）描绘和展示了来自南非更新世晚期遗址的几件鸵鸟蛋壳雕饰品，特别是波姆普拉斯洞的。波姆普拉斯洞中最早的为14200BP，而梅尔胡特波姆（Melkhoutboom）遗址的要稍早些，为15400BP。南非内陆各地都发现了线条精细的雕饰品，在分布上常与12000BP和更晚的石器堆相匹配，暗示这些雕饰品的年代与之类似。
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20. 我描绘的场景参考了Lewis-Williams（1987）和Wadley（1987）对出神舞蹈的描述。
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21. Lewis-Williams（1981，1982，1987）展现了他对南非岩画艺术的萨满解读是如何发展和改进的，而Lewis-Williams和Dowson（1988）则试图将这种解读扩展到上旧石器时代的岩画。20世纪80年代中期后，类似的解释被应用于世界各地的史前岩画，就像Chippindale和Taçon编（1998）中所展现的。不幸的是，它们经常缺少刘易斯——威廉斯可以利用的直接历史类比。
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22. Klein（1980）描绘了南非的现代生态区。他和其他考古学家（比如Wadley 1993）据此对史前的丰富动植物做了推断。
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23. 在更新世末和全新世初的经济中，关于植物性食物的证据非常少。H. J. Deacon（1976，1993）认为，标志着全新世开始的环境变化可能导致了从狩猎大型猎物到用陷阱捕捉较小猎物和利用植物性食物的重大转变，但并无证据。Parkington（1984）暗示，密集使用地下的植物性食物直到全新世晚期才出现。如果是这样的话，有历史记载的桑族布须曼人的经济体系可能没有多少时间深度，对许多类比提出了质疑。
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24. Wadley（1993）统计了更新世晚期连续地层中的已知遗址数量，证明13000BP后出现过人口的大幅上升；Mitchell等人（1996）做了类似工作，表示10000到9000BP之间出现过另一波人口上升。试图通过统计遗址数量来估算人口非常困难。比如，定居点模式的变化会导致同样数量的人创造出更多的遗址，而且南非各地的大量石器堆尚未确定年代。
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25. 我大大简化了关于南非文化序列的复杂问题。我像Wadley（2000）那样使用“奥克赫斯特”一词，用于表示被称为奥克赫斯特、奥尔巴尼（Albany）和库鲁曼（Kuruman）等一系列地区性传统。这些传统中的小刃片都相对较少。从罗贝格型转向奥克赫斯特型工具的年代在不同地区有所不同，在玫瑰小屋洞发生得特别晚（Wadley和Vogel，1991）。Parkington（1984）对更新世末和全新世南非石器传统的术语框架如何出现做了全面盘点；Wadley（1993）也做了很好的总结。
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26. Parkington（1984）暗示露天的无细石器遗址和洞穴细石器遗址可能是同时的，Wadley（1993）挑战了这种观点。Parkington（1984）还指出，罗贝格和奥克赫斯特传统中都有一种类似的工具，即刀背未打磨过的小刀，部分奥克赫斯特传统中还包括了小刃片。这两种传统的区别似乎比常常描绘的更加细微。
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27. 威尔顿传统中的许多小刃片被削凿成特定形状的细石器，暗示存在一系列更加正式的工具；这种传统还用骨头替代石头制作箭头（Wadley，1993）。
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