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原来的星虫动物门(Sipuncula)、螠虫动物门(Echiura)、须腕动物门(Pogonophora)和被套动物门(Vestimentifera),均已并入本门。环节动物门的种类两侧对称,三胚层。原来凡是环节动物都有身体分节现象,但新的环节动物门,分节已经不再是必要条件,例如星虫体不分节,螠虫的躯干部也不分节。具裂生的真体腔。有的具疣足和刚毛,疣足是原始的附肢。具有闭管式循环系统,以及链式神经系统。
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环节动物门的主要特征
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传统分类具有分节现象,但新的环节动物门分节不是最主要的特征;
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次生体腔(真体腔、裂体腔);
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具有刚毛和疣足等特殊的运动器官;
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闭管式循环系统;
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排泄系统为后肾管;
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链状神经系统(索式神经系统);
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雌雄同体或异体,主要为有性生殖;
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陆生、淡水种类直接发育;海产种类间接发育,具担轮幼虫。
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目前,已知约有23000种,分为8纲:星虫纲(Sipunculida,即原来的星虫动物门)、多毛纲(Polychaeta)、寡毛纲(Oligochaeta)、蛭蚓纲(Branchiobdellida)、蛭纲(Hirudinea)、吸口虫纲(Myzostomida)、原环虫纲(Archiannelida或Haplodrili),以及螠纲(Echiurida,即原来的螠虫动物门)。原来的须腕动物门和被套动物门(亦称前庭动物门、被腕动物门)的种类作为西伯达虫科(Siboglinidae)归入多毛纲。寡毛纲、蛭蚓纲和蛭纲可能应合并为环带纲(Clitellata)。总的来说,虽然近些年环节动物的分子系统发育关系已作了较多研究,把至少4个门合并到环节动物门中,但其中许多种类的归属问题尚不十分清楚,仍需进一步研究。
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环节动物有很多人们耳熟能详的种类,如蚯蚓、蚂蟥(水蛭)、沙蚕等。体长从几毫米到3~4米不等。栖息于海洋、淡水或潮湿的土壤中,是软底质生境中最占优势的潜居动物;少数营内寄生生活,例如花索沙蚕科(Arabellidae)。
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五颜六色的大旋鳃虫在硬珊瑚上绽放。它们有两个色彩鲜艳的螺旋结构,像圣诞树的树冠一样,因此又叫圣诞树管虫,它们的每个螺旋都由羽毛状的辐棘组成,其上的纤毛可以将猎物困住并运送到口部。它们在受到惊吓时会迅速缩回管中并拉上口盖,确保自己的安全,待周围平静之后才缓慢伸出头来。
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在晋·罗含《湘中记》中记载:“零陵有石燕,形似燕,得雷雨则群飞。”明·李时珍《本草纲目》也记载“石燕出零陵”。所记的都是腕足动物的化石。
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分节现象(metamerism)
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环节动物身体由许多形态相似的体节构成,称为分节现象。这是无脊椎动物在进化过程中的一个重要标志。体节与体节间以体内的隔膜相分隔,体表相应地形成节间沟,为体节的分界。同时许多内部器官如循环、排泄、神经等也表现出按体节重复排列的现象,这对促进动物体的新陈代谢,增强对环境的适应能力有着重大意义。
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环节动物中原始种类的体节界限不明显。环节动物除体前端2节及末1体节外,其余各体节的形态基本相同,称为同律分节。体节再进一步分化,各体节的形态结构发生明显差别,身体不同部分的体节完成不同功能,内脏各器官也集中于一定体节中,这就从同律分节发展成异律分节,致使动物体向更高级发展,逐渐分化出头、胸、腹各部分。因此分节现象是动物发展的基础,在系统演化中有着重要意义。
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星虫纲(Sipunculida)
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2007年,美国奥本大学的Torsten H.Struck等人在《BMC进化生物学》杂志(BMC Evolutionary Biology)上发表文章,他们研究了环节动物的系统发育,以及星虫和螠虫的分类地位,指出星虫和螠虫应隶属于环节动物门。其他许多支序分类研究团队均支持这一观点,但环节动物门内,以及各类群内、类群间的系统发生关系还不是特别明确,仍需深入探究。
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方格星虫
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依据传统的形态分类,环节动物都是身体分节的,但星虫的体不分节,无刚毛。其身体呈长圆筒形,体长为2~720毫米不等,多数种类在10厘米以下。颜色多种多样,甚至还有彩虹色的光芒。体分翻吻和躯干部2部分,翻吻是体前端可伸缩的吻。吻前端为口,口周围有星芒状的触手,故名。肛门位于体前端背侧。体壁薄,次生体腔发达。消化管U形。无血管系统,体腔就是体液运输系统。后肾管状,1对,但有些种类只有1个,兼有生殖导管功能。腹神经索无神经节。雌雄异体,有性生殖,但也发现至少2种可以营无性生殖。生殖腺位于腹收缩肌的基部,为极小的带状组织,形态很不显著。螺旋形卵裂,发生中有一似担轮幼虫的幼虫,体后端无分节现象。
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星虫全部为海洋底栖动物,别看星虫的种类少,但它们的分布却十分广泛,遍布各大洋,从极地海域到热带海区,从潮间带浅滩到深海平原都可以见到它们的踪迹。星虫生活在海底泥沙、地穴、砾石丛、石缝中,以及腹足类、掘足类等的空壳里,甚至寄居蟹遗弃的贝壳也会被及时占用。有些种类甚至可以在坚硬的岩石上钻孔,以便隐藏和休憩。
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