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在“葡萄牙地”吃晚饭时，我又回过头来思考我们的模型究竟错在哪里。尽管我坚持认为应该把骨架放在中心，可是我知道，我的理由没一个站得住脚。饭后喝咖啡时，我向克里克承认，我不愿把碱基放在模型内的部分原因是，我怀疑这样做将有可能制造出无数个类似的模型来，到那时，我们就会无法断定究竟哪一个模型才是正确的。但真正的绊脚石还是碱基。如果碱基在外部，我们实际上就不用考虑它们了。而要是碱基在内部的话，问题就麻烦了：两条或多条多核苷酸链与不规则的碱基序列是如何堆积在一起的呢？这个问题很难解决，克里克也不得不承认，他也一筹莫展。因此，当我们从克里克家位于地下室的餐厅走出来时，我提醒克里克，他必须提出一个可能行得通的理论，我才能认真对待将碱基放在中心的模型。
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不过，到了第二天早晨，在拆毁了一个特别令人讨厌的将骨架置于中心的分子模型后，我做出了一个决定：我要花几天时间制作一个骨架在外部的模型。这显然不会有什么害处。这样做意味着我可以暂时不考虑碱基。事实上，无论我想不想，在那个时候都没有办法考虑碱基，因为至少还要再等一个星期，机工车间的技师们才能将嘌呤和嘧啶的锡板模型制作出来。
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将一个位于外部的骨架加工成与X射线图谱相符的形状并不是什么难事。事实上，克里克和我都认为，两个相邻碱基之间最合适的旋转角度是30～40°。相反，如果该角度大一倍或小一倍，看上去都不符合有关的键角。因此，如果骨架在外部，X射线图谱上每34埃重复一次必定表明了沿螺旋轴方向完全旋转一周的距离。到了这个阶段，克里克对DNA模型的兴趣又提升了，他开始越来越频繁地停下手头的计算工作，转而关注我的模型。然而到了周末，我们还是毫不犹豫地放下了所有工作。星期六晚上，三一学院将举行一个晚会。而星期日威尔金斯将到克里克夫妇家里做客，这是在我们收到鲍林的论文草稿前几个星期就安排好的。
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莫里斯·威尔金斯的素描肖像。这是由“顽童”雨果·达金格（Hugo“Puck”Dachinger）画的，画于1980年
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我们可不想让威尔金斯忘掉DNA。他刚从车站赶到克里克家，克里克就开始向他打听B型DNA结构的详细细节。可直到吃完午饭，克里克打听到的细节还不如我上星期了解到的多。甚至当彼得来了之后，说他父亲马上就会采取行动去研究DNA时，威尔金斯也打定主意不改变他的计划。威尔金斯再次强调，在富兰克林离开之前，或者说从那时起六个星期以内，他要把构建模型的大部分工作都停下来。克里克趁机追问威尔金斯，如果我们重新开始研究DNA模型他会不会介意。威尔金斯缓缓吐出了一个“不”字。他真的不介意！这时，我的心跳总算恢复了正常。其实就算他介意，我们制作模型的工作也已经走在了他前面。[160]
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双螺旋（插图注释本） [:1700223425]
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双螺旋（插图注释本） 25 曙光初现
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在那之后的几天时间里，我一直没有全身心投入到制作分子模型中，这令克里克越来越恼火。虽然在他10点左右来实验室之前，我早就在那里了，但是这没有什么用。因为他知道我几乎每天下午都会在网球场打球，他经常会扭过头不满地看看无人问津的多核苷酸模型。[161]下午茶以后，我通常也只会在实验室里停留几分钟，随便摆弄一下东西就急急忙忙地赶到普赖尔的寄宿处和女孩子们一起喝雪利酒去了。克里克也为此经常抱怨我，但是我从不把这种抱怨当一回事。如果不能正确地解决碱基在模型中的位置，那么无论怎么改进最近制作出来的糖-磷酸骨架，也不能让我们的工作取得真正意义上的进展。
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我把大部分夜晚都消磨在看电影上，幻想着说不定什么时候答案就会突然出现在脑海里。不过，对电影的过分着迷偶尔也会产生副作用，最糟糕的一次发生在看电影《入谜》（Ecstasy）的那个晚上。以前，彼得和我的年龄太小，还不能看有海蒂・拉玛（Hedy Lamarr）裸体调情画面的原版电影。在一个盼望已久的晚上，我们带着伊丽莎白一起来到了雷克斯电影院。[162]可是，在英国审查官无情的巨剪之下，那个精彩的游泳镜头只剩下了水池中的一点倒影。电影还没有放映到一半，我们就和其他大失所望的大学生一起喝起了倒彩，而电影院里还回荡着男女主角在无法掩饰的激情驱使下说出的绵绵情话。[163]
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雷克斯电影院
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电影《入谜》的海报
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其实，即便是很好看的电影，也无法使我忘记DNA结构模型。我们已经为糖-磷酸骨架提出了一个构型，从立体化学的角度来看，它无疑是合理的。而且，我们也不担心它会与实验数据不一致。我们已经用富兰克林的精确照片对其进行了检验。当然，富兰克林并没有直接把她的实验数据交给我们。也正因为如此，伦敦国王学院才没有人会想到我们已经掌握了这些资料。说来也巧，英国医学研究委员会为了调查兰德尔实验室的研究工作，成立了一个委员会，而佩鲁茨正是这个委员会的成员，这样我们才获得了这些资料。兰德尔想让来自第三方的独立委员相信他的研究团队非常多产，因此指示他的助手们对工作进行了一次全面总结，并在适当的时候把这些材料油印装订好，按惯例发给了委员会的每个成员。佩鲁茨看到与富兰克林和克里克有关的章节后，就立即把报告拿给了克里克和我。克里克匆匆浏览了报告的内容，令他感到放心的是，这份报告证实了我从伦敦国王学院返回后准确地向他报告的B型DNA的基本特点，因此，我们的骨架结构只需稍稍进行一些改动就可以了。[164]，[165]
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一般而言，我都是在深夜回到房间后才会尽力开动脑筋，思考如何揭示碱基的奥秘。戴维森（J.N.Davidson）写的那本小册子《核酸生物化学》（The Biochemistry of Nucleic Acids）里就有碱基的分子式。我在克莱尔学院放了一本《核酸生物化学》。所以，我肯定自己在卡文迪许实验室的便笺纸上画的碱基图是正确的。我的目标是在使外面的骨架表现出完全规则性的前提下，再排列中心碱基的位置。这也就是说，必须假定每个核苷酸的糖和磷酸基团都有完全相同的三维构型。但每一次在试图找到一个答案的时候，我总会碰到这样一个障碍：四个碱基每一个的形状都完全不同。此外，我还完全有理由相信，每一条多核苷酸链的碱基排列顺序都是不规则的。这样一来，除非找到什么特别的诀窍，否则，随便地把两条核苷酸链盘绕在一起只能导致一团糟。在某些地方，那些比较大的碱基应该互相靠在一起。而相对而言较小的碱基之间必定留有空隙，否则它们的骨架区域就会塌陷。
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戴维森关于核酸的经典教科书
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兰德尔为英国医学研究委员会生物物理学委员会准备的报告的第一页
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