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6. E. Palkopoulou, M. Lipson, S. Mallick, S. Nielsen, N. Rohland. A comprehensive genomic history of extinct and living elephants［J］.Proceedings of the National Academy of Sciences ,2018, 115 (11) :201720554.
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7. Venkatesh B., Kirkness E.F., Loh Y.H., Halpern A.L., Lee A.P., et al.(2007) Survey sequencing and comparative analysis of the elephant shark(Callorhinchus milii) genome［J］. PLoS Biol .2007,5(4): e101.
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8. B. Venkatesh, et. Elephant shark genome provides unique insights into gnathostome evolution［J］. Nature .2014 Jan, 505, 174–179.
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9. C.T. Amemiya, et. The African coelacanth genome provides insights into tetrapod evolution［J］. Nature .2013 Apr 18;496(7445):311-6.
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生命密码：你的第一本基因科普书 “天下无唐”有多远？
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聚光灯照亮的舞台上，一位充满激情地挥舞着指挥棒指挥乐团演奏的男孩神采飞扬，眼里满是对音乐和舞台的热爱，还泛着童真的光芒。
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他叫胡一舟，大家亲切地叫他舟舟。他和别人有点不一样，样子不一样，经历也不一样。因为智力低于同龄人，他无法正常上学。出于身体原因，他患病的风险也比一般人大。所幸的是，胡一舟在父亲担任低音提琴手的乐团里找到了很多乐趣，喜欢随着音乐挥舞指挥棒。从那时起，这个热爱指挥的孩子慢慢进入了公众的视野。
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1998年5月16日，纪录片《舟舟的世界》播出后，他便被称作“天才指挥家”。如今，已满40岁的舟舟渐渐淡出了人们的视野，成为身患糖尿病的父亲最大的担忧。每天一睁眼，这位已经78岁的老人就在想：“我走了之后，谁来照顾舟舟？”
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每一个有类似状况的家庭都不可避免地有这样的担忧。这些孩子都受到“唐氏综合征”[1] 的困扰，这是一种无法治愈的先天性遗传疾病。
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舟舟和父亲的合影
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多出来的“21号”
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1866年，英国医生约翰·朗顿·唐（John Langdon Down）首先报道了这一病症。到了20世纪中期，科学家们发现这种疾病是由人体第21对染色体多了一条导致的，因此将其称为“21–三体综合征”。这也是人类首次发现由染色体缺陷造成的疾病。1965年，世界卫生组织以首次描述者的姓氏将其正式定名为“唐氏综合征”（Down syndrome/Down’s syndrome）。在中国，人们称呼这些患有唐氏综合征的孩子为“唐宝宝”。
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人类共有23对染色体，如果哪一对染色体多了一条，胎儿大多难以正常发育，轻则产生缺陷，重则直接流产。尽管在22对常染色体中（第23对为性染色体），21号染色体是最小的，但依然非常重要。一旦其发生异常，虽然宝宝仍然有被分娩出来的机会，却会出现一系列出生缺陷，包括出现相似的唐氏面容（如眼距宽，鼻根低平，眼裂小等）、智能障碍、发育迟缓、身材矮小以及其他先天性疾病等问题。