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[4]这段数据推算自“Table of temperatures, power densities, luminosities by radius in the sun”，美国国会图书馆，2001年11月29日存档。
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[5]这是细胞生物学上极重要的“内共生理论”，我们会在第七章再次遇到它。
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[6]不过稍需注意的是，因为内膜有丰富的褶皱，所以膜间隙会有一部分空间完全由内膜围成，也就是被称为“嵴”的那个结构。
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[7]乙酰基就是乙酸（CH₃COOH）去掉一个羟基（——OH）剩下的部分，我们以后会再次遇到它。
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[8]在某些生物，尤其是动物的三羧酸循环中，这一步产生的是另一种能量通货GTP（鸟苷三磷酸），不过你渐渐就会知道，GTP和ATP几乎是一回事儿，携带的能量一样，而且很快就会转化成ATP。
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[9]血红素不是一种物质，而是一类物质，它们的分子状态基本一致，只是在某些侧链上有些许差异，因此可以区分出不同的种类和功能——不过，是的，不仅血液中的红细胞含有血红素，人体内任何一个活细胞都含有血红素。
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[10]复合物II，琥珀酸-辅酶Q还原酶，也负责催化三羧酸循环里从琥珀酸到延胡索酸的还原反应，如图2—13。这种酶是瓦尔堡在获得诺贝尔奖之后再接再厉发现的，他因此又获得了1944年的诺贝尔生理学或医学奖提名。
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[11]虽然实际上当时只分离出了ATP合酶可溶性的F₁ 亚基，但这正是ATP真正生成的地方。分离者是奥地利生物化学家埃夫拉伊姆·拉克尔（Efraim Racker，1913—1991）。
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[12]不过需要注意，线粒体内膜对氢离子的透过性虽然很差，但并不是完全隔绝，仍有一些氢离子会直接渗漏回基质中去，这将使每分子葡萄糖最终生产的ATP在28个和38个之间浮动，而且大多数时候都比较接近28个。这也是为什么每对电子流经传递链，ATP合酶会制造4到6个ATP。
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[13]偶尔也有没有线粒体，或者线粒体高度退化的真核生物，比如适应了肠道内的缺氧环境的蛔虫。
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[14]这样表达是为了方便，严格地说应该是“还原态的辅酶”，但结果都一样。
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[15]当然也有例外，比如光伏发电。
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[16]有一些特殊的生化反应拥有ATP之外的专用的能量通货，就像除了国际通用的美元之外，还有某些用于区域结算的货币——除了个别章节的某些段落，读者们都不必在意这个细节。
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[17]追究得更明确一些，这个磷氧键不只是断开就完了，通常，酶还会同时把一个水分子拆成氢离子和氢氧根离子，连接在两个断口上，才能让磷酸基真的脱落下去。
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[18]实际上，c子单元的“空穴”是一个谷氨酸残基上的羧基，它会在膜内侧的弱碱性环境中把氢离子电离掉，因此带有1个单位的负电荷，即“-COOH-”。而a子单元的“门控”是一个精氨酸残基上的胍基，这个官能团碱性很强，总是额外结合一个氢离子，因此带有1个单位的正电荷，即“-CH₅N₃₊”。
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生命的起源：所有生命的共同祖先在40亿年前是怎样诞生的？ [:1700256298]
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生命的起源：所有生命的共同祖先在40亿年前是怎样诞生的？ 第六章传递生命的信息
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DNA、RNA、蛋白质，温故而知新
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生命是由物质构成的，特别是那些有机大分子，它们以种种方式组织起来，形成了已知宇宙中最复杂的系统。对此，我们会自然而然地问出一个问题：这些分子是怎么知道自己应该位于何处的？
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最直接的回答就是“遗传”，是那些世代相传的遗传物质规定了生命体内一切物质的存在方式。但是，我们又不禁要追问：在生命诞生之初，那些遗传物质又是怎样产生的呢？
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在这一章里，我们将会温习分子生物学的中心法则，作为生命科学100年来最重大的发现，它不仅能够解答你的无数问题，也将引出一个关键的问题，成为整本书的另一个关键线索。
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我们在第一章就说过，如果要评出整个20世纪人类在知识上取得的最彪炳千古的重要成就，那么除了爱因斯坦创立相对论、物理群英共筑量子力学之外，就是1953年罗莎琳德·富兰克林（Rosalind Elsie Franklin）、弗朗西斯·克里克（Francis Harry Compton Crick）和詹姆斯·沃森（James Dewey Watson）等人发现DNA双螺旋结构了。
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相对论和量子力学是整个现代物理，乃至现代科学的大厦根基。从最微小的基本粒子、原子和分子，到最宏大的恒星、星系和宇宙大尺度结构，从化工业的材料研发，到计算机的芯片设计，无不追溯到这两大理论。哪怕区区日常生活，比如用手机导航前往聚会的餐厅，全球定位系统都要把量子论和相对论一起用上，才能校准时间和距离[1]——在物理学未来的征途中，我们最伟大的目标就是把相对论和量子力学统一起来，铸成一个从根源上解释宇宙中一切变化的“万有理论”。
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