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2．过去史 询问有无先天性心脏病、心内膜弹力纤维增生症、病毒性心肌炎、风湿热、猩红热等病史。
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3．个人史 询问患儿喂养史及预防接种史。询问有无药物过敏史。
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4．家族史 询问家属中有无类似发病病人。
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（二）体格检查
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病程急性期注意有无手足硬性肿胀、掌跖及指趾端充血、多形红斑及皮疹，注意该病皮疹一般无水疱，无坏死、无结痂，且常于卡介苗接种处先发疹。病程早期即出现双眼结膜发红充血，一般无分泌物。注意口唇有无鲜红干裂，甚至少量渗血，口腔和咽喉黏膜弥漫性充血，舌乳头充血似草莓舌样改变。注意检查有无淋巴结非化脓性肿大，常以单侧颈淋巴结肿大为最多见。心脏听诊时注意有无早搏、心动过速、心音低钝及杂音。恢复期有无特征性的指趾端沿甲床与皮肤交界处的膜状脱皮，并注意寻找有无肛周或胸、背部脱皮。
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（三）辅助检查
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1．实验室检查 血常规检查可有白细胞增多，病程初期血小板可正常，第2～3周有明显血小板增多，常有贫血。血沉增快和CRP明显增高，血清转氨酶可轻度增高。白蛋白减少，α2球蛋白显著升高。RF与ANA阴性。血C3、C4、CH50正常或增多，T细胞亚群失衡，减少比值增加，血清IgG、IgA、IgM升高，循环自身抗体中抗胶原、抗心磷脂、抗内皮细胞、抗中性细胞胞浆等抗体均可增高，免疫循环复合物增加。
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2．特殊检查 胸部X线、心电图和二维超声心动图的心脏检查可发现心脏及冠状动脉有无受累及其受累程度。
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（四）诊断要点
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1．KD诊断标准（1984年日本KD研究委员会制订）
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（1）不明原因发热5天以上。
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（2）双眼球结膜弥漫性充血。
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（3）口唇潮红，皲裂，口腔黏膜充血，杨梅舌。
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（4）病初（1～9天）手足指趾肿胀，掌跖潮红。恢复期（9～21天）出现指趾端膜状脱屑或肛周脱屑。
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（5）躯干，四肢多形充血性红斑。
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（6）颈淋巴结非化脓性肿大，直径达1.5cm或更大。
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具备上述6项中5项者，即可诊断为本病。如果只具备4项，但通过超声心动检查或心血管造影检查证实了冠状动脉瘤或冠状动脉扩大，在排除其他疾病的基础上，可确诊为本病。
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美国儿科学会的诊断标准认为，上述6项中第（1）项为必要条件，其他5项具备4项即可确诊。
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2．不完全KD诊断程序（2004年美国儿科学会制订）
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（1）具有KD诊断标准的第（1）项即发热5天以上，同时具有其他5项中的2或3项，评价临床特征是否符合KD。
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（2）临床特征不符合KD者继续观察体温、评价临床特征。符合KD并排除渗出性结膜炎、咽炎、口腔疾病、大疱性及囊性皮肤病及非特异性淋巴结病者，评价血沉、CRP。
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（3）如血沉≥40mm／L和（或）CRP≥30mg/L，符合下列3项或3项以上，可诊断为不完全川崎病（如果不符合3项，但超声心动图有下述的阳性发现之一，也可诊断为不完全川崎病）：①白蛋白≤30g/L；②贫血；③ALT＞45U/L；④病程7天后血小板≥450×109/L；⑤白细胞计数≥15×109/L；⑥尿白细胞≥10个／HP。
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（4）超声心动图阳性发现：①冠状动脉扩张；②冠状动脉左前降支或右冠状动脉z积分≥2.5；③符合以下3条或3条以上——a．冠状动脉回声增强；b．左心室功能下降；c．二尖瓣反流；d．心包积液；e．冠状动脉左前降支或右冠状动脉z积分2～2.5。
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（5）如血沉≤40mm／L和CRP≤30mg/L，观察发热，如又发热2天，再评价临床特征是否符合KD。返回第（2）项。如不再发热，观察有无脱皮。