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（1）染色体数量改变 有≤45条染色体的低二倍体和≥47条染色体的高二倍体。
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（2）染色体核型改变 与ALL预后有利的核型异常有t（12；21）/AML1-TEL（ETV6-CBFA2）融合基因；与ALL预后不利的核型异常有t（9；22）/BCR-ABL融合基因；t（4；11）/MLL-AF4融合基因及其他MLL基因重排。
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6．ALL临床危险度分型诊断（2006中华儿科学会血液学组制订）
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（1）高度危险型（高危ALL，HR-ALL） 具备以下1项或多项危险因素：
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1）年龄＜12个月的婴儿白血病。
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2）诊断时外周血白细胞计数≥100×109/L。
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3）染色体核型为t（9；22），有BCR-ABL融合基因；t（4；11），有MLL-AF4融合基因。
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4）早期治疗反应不佳者［泼尼松每日60mg/m2口服7天，第8天外周血幼稚淋巴细胞≥1×109/L，和／（或）标准方案联合化疗，包括泼尼松诱导试验，第19天骨髓幼稚淋巴细胞＞5％］。
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5）初治诱导缓解治疗失败（标准诱导方案联合化疗6周未获完全缓解）。
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（2）中度危险型（中危ALL，MR-ALL） 具备以下1项或多项危险因素：
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1）年龄≥10岁。
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2）诊断时外周血白细胞计数≥50×109/L。
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3）诊断时已发生中枢神经系统白血病和（或）睾丸白血病者。
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4）免疫表型为T细胞白血病。
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5）染色体数目为＜45的低二倍体，或t（12；21）、t（9；22）核型以外的其他异常染色体核型，或t（4；11）外的其他MLL基因重排。
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（3）低度危险型（低危ALL，LR-ALL） 不具备上述任何一项危险因素。
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7．AML细胞形态学分型诊断
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（1）原粒细胞白血病未分化型（M1） 骨髓中原粒细胞≥90％，早幼粒细胞很少，中幼粒细胞以下阶段极少见，可见Auer小体。
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（2）原粒细胞白血病部分分化型（M2） 骨髓中原粒细胞与早幼粒细胞＞50％，有中幼粒细胞、晚幼粒细胞、成熟粒细胞。①M2a：骨髓中原粒细胞≥30％，单核细胞＜20％，早幼粒细胞以下阶段＞10％。②M2b：骨髓中核浆发育不平衡的中幼粒细胞＞30％。
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（3）颗粒增多的早幼粒细胞白血病（M3，APL） 骨髓中颗粒增多的异常早幼粒细胞＞30％，胞核大小不一，胞浆中颗粒大小不一。①粗粒型（M3a）：颗粒粗大，密集或融合。②细颗粒型（M3b）：颗粒细小。
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（4）粒－单核细胞白血病（M4） 分为4种类型：①M4a：原始粒细胞及早幼粒细胞增生为主，原始单核细胞、幼稚单核细胞和单核细胞＞20％。②M4b：原始单核细胞增生为主，原始粒细胞及早幼粒细胞＞20％。③M4c：原始细胞既有粒系又有单核系细胞特征＞30％。④M4E0：除以上特征外，有嗜酸颗粒粗大而圆且着色深的嗜酸粒细胞占5％～30％。
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（5）单核细胞白血病（M5） 骨髓中原幼单核细胞为主。①未分化型（M5a）：原始单核细胞＞80％。②部分分化型（M5b）：原始单核细胞＜80％，原始单核细胞和幼稚单核细胞＞30％。
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（6）红白血病（M6） 骨髓中有核红细胞＞50％，以原始与早幼红细胞为主，常有巨幼变。原始粒细胞及幼稚粒细胞（或原始单核细胞及幼稚单核细胞）＞30％。如外周血片中幼稚红细胞及幼稚粒细胞（或幼稚单核细胞）＞5％，则骨髓中原始粒细胞及幼稚粒细胞（或原始单核细胞及幼稚单核细胞）＞20％。
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（7）急性巨核细胞白血病（M7） 骨髓中原始巨核细胞＞30％，外周血中有原始巨核细胞。可分为未分化型与分化型。骨髓造血细胞少，往往“干抽”。
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1998年国际血液病会议补充以下3型：
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