打字猴:1.700615238e+09
1700615238
1700615239 2.对失盐型患儿如病情不重,在抽血检查前不用皮质激素,以免影响化验结果。如病情危重可用皮质激素,或先抽血后再应用。在治疗中不可应用含钾液体、含钾抗生素或库存血,以免加重高血钾、造成心律紊乱而危及生命。无症状的非经典型21-羟化酶缺乏症婴儿或儿童常不需治疗。但在新生儿筛查中发现的非经典型婴儿应严密检测有无雄激素过量的体征,如出现则给予治疗。17α-羟化酶缺陷患者治疗首选地塞米松,以抑制过多的盐皮质激素,对女性患者应在青春发育年龄适当补充雌激素,以促进其女性第二性征的发育。
1700615240
1700615241 3.21羟化酶缺乏症的患儿,失盐型的血醛固酮下降明显,通过反馈使肾素升高,必须应用盐皮质激素;单纯男性化型、非典型型患儿血醛固酮下降或正常,如应用盐皮质激素可协同糖皮质激素,使ACTH进一步减少,并可减少糖皮质激素用量,从而减少其抑制生长的副作用。常用的盐皮质激素有氟氢可的松或醋酸去氧皮质酮(DOCA)。这两种药由于在临床上应用少,大部分医院药房无这两种药。糖皮质激素中,有一定潴钠作用的是氢化可的松(皮质醇)。如果其潴钠作用为1,则可的松(皮质素)为0.8,泼尼松、氢化泼尼松为0.6,甲泼尼龙为0.5,地塞米松为0。如应用氟氢可的松,应注意0.1mg的氟氢可的松相当于1.5mg的氢化可的松,应将氟氢可的松相当于氢化可的松的量计算在氢化可的松的用量之中,以免氢化可的松过量。
1700615242
1700615243 4.皮质激素替代治疗为本病的基础治疗,但其生长抑制效应与长期的高水平雄激素共同作用限制患儿的身高增长。尽管患儿病初时身高常超过正常儿,但大多数患儿由于性早熟、骨骺愈合加快而导致最终身材矮小。有学者将生长激素(GH)与促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)联合用于本病的青春期儿童,发现能明显改善患儿的最终身高。
1700615244
1700615245 (三)医患沟通
1700615246
1700615247 向家长交代本病须终身或长期治疗,女性患者及失盐型患者应终身治疗,单纯男性化型男患儿治疗至进入成年期。中途不能停药。治疗后的最终身材可能仍矮小,须事先告知。治疗中定期门诊随访,复查有关项目,以便根据生长发育来调整药物剂量。如出现剂量过大的表现应及时复诊。如家长打算再生一胎,则告知有1/4的概率仍为先天性肾上腺皮质增生症患儿。可进行产前诊断,可给产妇应用糖皮质激素进行胎儿预防性治疗。
1700615248
1700615249 (四)病历记录
1700615250
1700615251 本病为常染色体隐性遗传性疾病,病史中应注意记录父母是否近亲婚配,家族中有无类似病人。在病史与体格检查中注意记录排除先天性肥厚性幽门狭窄、Addison病、肾上腺肿瘤等病的描述,记录患儿的临床分型。在病程记录中记载确诊依据、治疗措施与近期疗效观察。在出院小结中记录出院后家长的注意事项、门诊随访的时间与复查内容。
1700615252
1700615253
1700615254
1700615255
1700615256 儿科住院医师手册(第二版) [:1700594639]
1700615257 儿科住院医师手册(第二版) 第七节 糖尿病
1700615258
1700615259 糖尿病(diabetes mellitus)是由于体内胰岛素绝对不足,或靶器官对胰岛素不敏感(胰岛素抵抗)或胰岛素拮抗激素(生长激素、胰高血糖素和糖皮质激素)增多等所引起的以高血糖为主要生化特征的全身慢性代谢性疾病。儿童原发性糖尿病主要分为3类:①Ⅰ型糖尿病。又称为胰岛素依赖型糖尿病(IDDM),98%儿童时期的糖尿病为此型,发病的高峰年龄为5~6岁及11~13岁。男女皆可发病。其发病是在遗传易感性基础上,在外界环境因素作用下引起自身免疫反应,使胰岛β细胞损伤破坏所致。②Ⅱ型糖尿病。又称非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM),儿童少见,多为肥胖症儿童。其发病是胰岛素绝对不足与靶器官对胰岛素不敏感(胰岛素抵抗)所致。③其他特殊类型糖尿病。儿童罕见,如青年成熟期发病型糖尿病(MODY)、遗传性或先天性染色体异常伴有的糖尿病等。
1700615260
1700615261 [诊断步骤]
1700615262
1700615263 (一)病史采集
1700615264
1700615265 1.现病史 询问有无多饮、多尿、多食、易饥饿、消瘦、乏力、遗尿,有无突然发生恶心、呕吐、厌食、腹痛、呼吸深快、嗜睡、昏迷。有无视力障碍、高血压、下肢疼痛。
1700615266
1700615267 2.过去史 平时是否易感染发热,有无肺炎、肺结核、会阴瘙痒、皮肤感染等。有无肾上腺疾病、21三体综合征、Turner综合征、Klinfelter综合征、甲状腺功能亢进症、桥本甲状腺炎、囊性纤维化、地中海贫血、系统性红斑狼疮等病史。
1700615268
1700615269 3.个人史 询问生长发育史。
1700615270
1700615271 4.家族史 询问家族中有无糖尿病病人。
1700615272
1700615273 (二)体格检查
1700615274
1700615275 注意有无消瘦、低体重、营养不良。有无呼吸深快伴酮味,口唇樱红、皮肤及口舌干燥、嗜睡、昏迷、血压下降、体温不升、脉搏细速。有无肺部啰音。
1700615276
1700615277 (三)辅助检查
1700615278
1700615279 实验室检查中,血糖升高,尿糖阳性,24小时尿糖>5g,血与尿酮体增多,血胆固醇、甘油三酯、游离脂肪酸增高。糖化血红蛋白(HbA1c)升高≥7%。尿微量白蛋白可升高。血浆C肽、胰岛素明显降低。有酮症酸中毒时还可检查血气分析、血电解质、血浆渗透压。无明显症状、尿糖偶见阳性而血糖正常或稍高的患儿可进行糖耐量试验,夜间0时禁食,清晨口服葡萄糖1.75g/kg,最大量<75g,每克加水2.5ml在5分钟内服完,于服糖前、服糖后60、120、180分钟测定血糖和胰岛素,糖尿病病人服糖后2小时血糖≥11.1mmol/L,血胰岛素峰值低下。血胰岛细胞自身抗体测定,如谷氨酸脱羧酶抗体(GADAb)、胰岛素自身抗体(IAA)、胰岛细胞自身抗体(ICA)、胰岛素受体自身抗体(IRAb)、胰岛β细胞膜自身抗体(ICSA)、酪氨酸磷酸酶(LA-2)抗体可阳性。
1700615280
1700615281 (四)诊断要点
1700615282
1700615283 1.糖尿病诊断标准(2005年美国糖尿病学会制订)
1700615284
1700615285 (1)有典型糖尿病症状(多饮、多尿、多食和体重下降),并且餐后任意时刻血糖≥11.1mmo1/L。
1700615286
1700615287 (2)空腹血糖≥7.0mmo1/L并有消瘦表现。
[ 上一页 ]  [ :1.700615238e+09 ]  [ 下一页 ]