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(1)急性血管闭塞:是PTCA最严重的并发症,发生率为1.8%~7.0%。可造成急性心肌梗死和死亡,主要原因有内膜严重撕裂、血栓形成、冠脉痉挛等,或是三者合并存在的结果。处理方法有:①冠脉内注射硝酸甘油200~300μg;②再次PTCA;③冠脉内支架术,此为目前最有效的手段。
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(2)心律失常:包括室性早搏、室性心动过速或心室颤动以及窦性心动过缓等。原因为缺血及再灌注等。处理方法:一过性可不必处理;持续者除颤或起搏治疗。
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(3)血管并发症:穿刺部位出血、血肿或动脉损伤等。
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7.PTCA后再狭窄
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在PCI发展历程中面临的最主要问题是再狭窄。PTCA后再狭窄发生率高达30%~50%。
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研究表明,再狭窄的机制主要为:①血管弹性回缩;②血管负性重塑(remodeling);③血栓形成并机化;④平滑肌细胞过度增生,细胞外基质聚集。支架植入术有效地制止了血管弹性回缩及负性重塑,使再狭窄发生率降低至20%~30%。
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(二)冠状动脉内支架术
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冠状动脉内支架术(intracoronary stenting, ICS)是在PTCA的基础上将金属支架置于冠状动脉病变处,可有效防治急性血管闭塞,并能降低PTCA术后的再狭窄。Sigwan等于1986年首先应用于临床。目前已成为冠心病介入治疗中的一个重要手段。
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1.性能要求
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理想的支架应具有以下特性:
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(1)柔韧性(flexibility):质地应柔韧,易通过弯曲处到达病变。
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(2)生物相容性(biocompatibility):不刺激血栓形成。故应具有最小的表面积,低表面电位,最少的杂质,特别光滑的表面,耐疲劳、耐腐蚀。
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(3)可视性(visibility):应不透X线,透视下清晰可见。
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(4)可靠的伸展性能(reliableexpandability)
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(5)较高的伸展比(expansion ratio):缩闭时直径尽可能小,扩张后能扩展很多倍,达预定直径,适应较大管腔。
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2.支架类型
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(1)自体扩张支架(self-expanding stent):支架达病变处可自动打开撑在血管内壁。有Wallstent、记忆支架Nitino等。
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(2)球囊扩张支架(balloonexpandable stent):支架包绕在球囊上,达预定病变处后充盈球囊打开支架,使之撑在血管壁上。
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3.药物涂层支架(drug-eluting stent, DES)
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支架植入术有效地制止了血管弹性回缩及负性重塑,使再狭窄发生率降低至20%~30%,成为介入性心脏病学发展史上的一次突破性进展。但由于血管壁损伤、血栓形成以及炎性反应刺激各种生长因子和细胞因子产生,通过血管平滑肌受体使平滑肌细胞分裂,平滑肌细胞增生、基质分泌,平滑肌细胞向内膜迁移,使新生内膜过度增生,内膜增厚,导致病变血管再狭窄,因而支架置入术后再狭窄发生率仍高达20%~30%。近年携带并释放抑制平滑肌细胞增生药物的药物洗脱支架的临床应用,使再狭窄率进一步显著降低。达到5%~20%,成为介入心脏病学发展史上的一个里程碑。
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目前药物支架主要有以下四类:
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(1)西罗莫司洗脱支架(sirolimus-eluting stent, SES) SES是第一个应用于临床的DES。目前有Cordis, Johnson&Johnson公司研制的Cypher支架和我国上海微创公司生产的Firebird支架等。
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(2)紫杉醇洗脱支架(paclitaxel-eluting stent, PES) 目前在临床上广泛使用的PES为Boston Scientific公司研制的Taxus支架。
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(3)可降解多聚物支架 为解决聚合物载体(polymer)残留在血管内的问题研制,目前主要有Medtronic公司研制的Endeavor支架及我国吉威公司研制的Excel支架
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(4)生物工程支架 目前主要有由Orbus Neich公司研制的CD34抗体涂层支架(Genous支架),该支架利用CD34抗体涂层吸引循环中内皮祖细胞(endothelial progenitor cell, EPC)到支架部位,加速血管再内皮化过程而减少再狭窄,并减少支架血栓形成。
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