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工作染液：A液10mL，B液94mL，C液6mL（B＋C后取90mL再与A混合）。
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⑶分色液：100%酒精，乙醚，氯仿三者按1:1∶1的体积比配制。
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（3）已经切片好的标本（可利用实验5所得）。
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【实验内容】
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（1）切片脱脂，操作顺序如下：
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（2）切片浸入蒸馏水过洗：约1min，洗净浮在切片上的酒精为好。
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（3）切片染色：将切片浸入工作染液中，室温下10～20min。染色时间长短因切片厚度和染液使用的次数而异，薄片或新配染液时间短，厚片或旧染液则需时间长。
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（4）切片入蒸馏水洗：手提载玻片在水中轻轻晃动若干下，以蒸馏水涮洗掉浮在上面的多余染液即可。
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（5）切片依次浸入70%，80%，95%的酒精中，每次约1～2min。
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（6）切片入特殊分色液分色：分色时间应根据切片着色深浅而定，一般应在显微镜下观察分色是否适当，以能清楚看出细胞中的尼氏体，而背底基本无色为宜。
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（7）切片浸入100%酒精Ⅰ，Ⅱ，各2min。
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（8）切片浸入二甲苯Ⅰ，Ⅱ，透明各5min。
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（9）切片出二甲苯后迅速用树脂胶、盖玻片封固。
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（10）至此一张完整的组织切片就做好了。待树脂胶干燥后，可进行镜下检查：尼氏体为紫色，背底为洁白无色。这样制作的切片可长期保存。
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（周茵）
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