打字猴:1.701463426e+09
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1701463428 工作染液:A液10mL,B液94mL,C液6mL(B+C后取90mL再与A混合)。
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1701463440 ⑶分色液:100%酒精,乙醚,氯仿三者按1:1∶1的体积比配制。
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1701463442 (3)已经切片好的标本(可利用实验5所得)。
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1701463444 【实验内容】
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1701463446 (1)切片脱脂,操作顺序如下:
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1701463451 (2)切片浸入蒸馏水过洗:约1min,洗净浮在切片上的酒精为好。
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1701463453 (3)切片染色:将切片浸入工作染液中,室温下10~20min。染色时间长短因切片厚度和染液使用的次数而异,薄片或新配染液时间短,厚片或旧染液则需时间长。
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1701463455 (4)切片入蒸馏水洗:手提载玻片在水中轻轻晃动若干下,以蒸馏水涮洗掉浮在上面的多余染液即可。
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1701463457 (5)切片依次浸入70%,80%,95%的酒精中,每次约1~2min。
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1701463459 (6)切片入特殊分色液分色:分色时间应根据切片着色深浅而定,一般应在显微镜下观察分色是否适当,以能清楚看出细胞中的尼氏体,而背底基本无色为宜。
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1701463461 (7)切片浸入100%酒精Ⅰ,Ⅱ,各2min。
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1701463463 (8)切片浸入二甲苯Ⅰ,Ⅱ,透明各5min。
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1701463465 (9)切片出二甲苯后迅速用树脂胶、盖玻片封固。
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1701463467 (10)至此一张完整的组织切片就做好了。待树脂胶干燥后,可进行镜下检查:尼氏体为紫色,背底为洁白无色。这样制作的切片可长期保存。
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1701463469 (周茵)
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