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⑹终止反应：用2mol/L的H2SO4溶液，每孔50μL终止反应。
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⑺测定光吸收值：使用酶标仪，测定波长450nm的光吸收值，并自动打印出结果。从结果可以看出，应激鼠的IgG抗体的含量比对照组要低，即应激抑制抗体的产生。
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（三）血浆皮质酮的测定
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1．原理
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在一溶液系统中存在三种成分，即被测抗原（Ag）和放射性同位素标记抗原（Ag*），与有限量的抗体（Ab）进行竞争结合，形成带有标记的抗原-抗体复合物（Ag*-Ab），其反应如下：
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Ag＋Ag*＋Ab＝＝Ag*-Ab＋Ag-Ab
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（游离物F） 复合物（B）
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当标记物为一定量与抗体为有限量时，加入的被测物或标准物与标记抗原-抗体复合物之间呈现一种函数关系，即被测物或标准物的量越多，则标记物被稀释的程度越大，使标记抗体复合物的量减少。在测定中，放射性量也降低。
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2．试剂与仪器
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CH2Cl2（分析纯级，重蒸馏），闪烁液（按附件2方法配制），液体闪烁计数器（FT1907北京核仪器厂），3H皮质酮放免药盒（Sigma公司生产）。
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3．实验方法
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用Sigma公司生产的3H标记的皮质酮放免药盒。动物血浆0.1mL置于带磨口的试管内，用CH2C125mL反复振摇抽提5min。CH2C12层用双蒸水洗两次，取双份1mL抽提液放于两支试管内，在45～50℃水浴中蒸干；再按试剂盒说明操作；最后以10mL闪烁液，用液体闪烁计数器分析测定。从结果来看，应激后的小鼠血清皮质酮的含量比对照组要高。
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（肖健）
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现代生理心理学实验教程 第九章 高级心理过程的脑基础
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实验28 人体大脑诱发电位的描记与分析
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【实验目的】
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使用视觉刺激诱发大脑电活动，通过对脑电的记录与分析，了解脑电实验和事件相关电位技术的基本知识，以及视诱发电位的特点。
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本实验为演示实验，主要由教师完成，学生通过现场观看演示形成初步认识。
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【理论基础】
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在神经系统进行信息加工时，大脑有关区域会出现大量神经元同步放电的现象，从而产生在头皮表面能够观察到的脑电（electroencephalogram,EEG）活动。诱发电位（evoked potential,EP）是指神经系统由刺激引起的电活动，与引起诱发电位的刺激具有时间锁定关系。所以，通过刺激锁定（stimulus-locked）的叠加平均方法可以提高信噪比（signal-to-noise ratio,SNR），将刺激引起的脑诱发电位提取出来。通过N次叠加，信噪比将提高N的平方根倍。这种通过叠加平均得到的与某些外部刺激或心理过程（即“事件”，event）相关的脑电位称为事件相关电位（event-related potential,ERP）。
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