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关于动物的眼睛的生成是一个令人疑惑的问题。在所有动物中,无论是行进的、游动的、还是飞翔的,眼尽管最初显得非常大,然而却是最后一个完善生成的部分,它会在一段时间内收缩。原因在于视觉器官像其他器官一样位于某些管道之上。而触觉器官和味觉器官只是动物躯体本身或躯体的某个部分,嗅觉器官和听觉器官乃是同外部的空气发生联系的管道,自身充满了内在的普纽玛,这些管道终结于脑周围的、发源于心脏的血管。然而眼是唯一具备属于自己的特殊肉体的感官,它是液态的和冷性的。它不像最初潜在地存在于它们的场所中、后来在现实意义上被生成的部分,眼一开始并不在它以后所在的位置上,它是由脑周围从管道中排出的最纯净的液体形成的,这些管道明显地自眼出发通至脑周围的膜。有关这个问题的证据在于在头部中除了脑之外,没有任何其他部分像眼那样是冷性的和液态的。因此这一区域最初较大,以后逐渐收缩乃是出自必然性之结果。因为这种情况同样发生在脑那里,它最初是液态的,体积较大,但在蒸发和整合过程中变得更为坚实,而且发生收缩,眼的大小也是这样。头部因脑之缘故一开始就非常大,眼由于液体充斥其中显得较大。眼是最后达到完善的部分,因为脑的形成不太容易,直到后期阶段它才祛除了冷和液体。这点对于所有有脑的动物都是如此,尤其是人类。因此前囟门[8]是最后生成的骨,甚至当子代产生后,在儿童时期这种骨仍然是柔软的。这种情况在人类身上尤为突出的原因在于人类的脑最为潮湿,体积最大,这是因为人类心脏中的热最为纯净。其理智表明人类是混合精致的动物,因为人类比任何其他动物都有智慧。由于脑的重量,儿童在相当一段时期不能控制头部,这种情况同样发生在必须运动的部分中。因为运动的本原很晚才控制躯体的上面部分,它对那些在运动方面不与之密切相联的部分的控制最晚,如腿。眼睑也是这样的部分。既然自然不做多余和无意义之事,显然它既不过迟又不过早地创制任何事物,否则其结果将是无意义的或多余的。因此,眼睑的分离和能够使之运动的能力必然是同步的。在动物中眼的完善较迟,因为脑需要大量的整合;眼是最后生成的部分,因为为了使如此远离第一本原、如此容易受冷的部分运动,这种推动必须强劲有力。眼睑所具有的这种本性可由下述事实表明:如果因睡眠或醉酒或其他此类活动头部受到最轻微的影响,我们不能抬动眼睑,尽管它本身的重量很轻。
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我们已经充分说明了眼是如何生成的,它为什么、出于何种原因是最后分化出来的部分。
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其他每一部分都是由营养生成的。最高贵的部分,即分有支配本原的部分,由经过充分整合的最纯净的第一营养生成;为了上述部分而存在的必然的部分则由低级营养和剩下的残余物生成。自然像一位优秀的管家,不习惯于抛弃任何由之可能做成有用之物的东西。在家务管理中,得来的最好的食物分配给自由民,低级的和最好的食物的残余物分配给奴隶,最差的给家养的动物。在这里好像有一个外在于它们的心灵为其生长而活动。同样在动物的生成过程中,自然由最纯净的质料构成了肉和其他器官的肉体部分,由剩余物构成了骨、腱、毛发、指甲、蹄等等。这些部分最后获得形式,因为它们不得不等到自然可以匀出某些剩余物时才被形成。
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骨在第一生成阶段由精液的剩余物构成,随着动物的生长而生长。骨的生长来自自然的营养,这些营养和提供给起支配作用的部分的营养相同,只不过是多余的剩余物。在所有情况下营养可分为两种:第一种是使整体和部分得以存在的有营养作用的东西;第二种是与生长作用有关的,即引起体积增长的东西。对这些问题必须以后再详加说明。腱和骨以同样的方式,由同样的质料构成,即由精液的或营养的剩余物构成。指甲、蹄、角、鸟嘴、公鸡的距及其他类似的部分则是由额外获得的营养或与生长有关的营养构成的,这些营养来自母体或外部世界。由于这个原因,骨只在某种程度上持续生长,因为在所有动物中都有一个体积的限度,骨的生长也是如此。如果骨总是继续不断地生长,那么每种有骨或有相当于骨的东西的动物只要活着就会不停地生长,因为骨为动物的大小设定了界限。我们以后再来讨论骨不会永远持续生长的原因。然而毛发及其同种类的东西只要还存在就会继续不断地生长,在生病期间,在步入老年和躯体消瘦时长得更多。这是因为老年和消瘦意味着躯体的主导部分所耗费的营养较少,所以剩下较多的剩余物,尽管当剩余物因年龄之故变得匮乏时毛发也随之匮乏。但对骨来说恰恰相反,它们随躯体及其部分一起消瘦。在生命结束之后毛发的确还会继续长长,但那时不会重新生出。
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关于牙齿还有疑难。齿和骨具有同样的本性,并且是由骨生成的。而指甲、毛发、角等等是由皮生成的,这就是它们随皮一起变更颜色的原因,它们根据皮的颜色变为白的、黑的以及各种颜色。齿并不这样,因为在那些具有牙齿和骨骼的动物中齿是骨生成的。在所有的骨当中只有齿一生都在不断地生长,这非常明显地体现在那种沿斜线生长,因而不能相互接触的齿上面。牙齿生长的原因,即为什么而生长的目的因在于它的功能,如果没有某种补救措施它就会被磨损,尽管这样,在某些吃得多,牙齿小的老年动物中还是完全被磨损,因为其生成与其损耗不成比例。因此为了适应这种情况自然进行了精心设计,使齿的脱落或缺损与老年和死亡同步。假如生命可以持续一千年或一万年,牙齿一开始就会非常之大,就会多次重新生长,即便如此不断地生长也不足以避免损耗,避免在功能上变得无用。我们已经论述了牙齿得以生长的目的因。但事实上,齿并非和其他的骨具有相同的本性,因为所有其他的骨骼都在构成胚胎的第一阶段中生成,而牙齿则在后期生成。这就是当旧牙脱落后新牙能够生出的原因,因为尽管齿同骨有联系,但并非同骨一起生成。在骨已经获得其个体的完善时,齿从分配给骨的营养中生成,因此具有相同的特征。除人之外的所有其他动物一生下来就有齿或类似于齿的东西,除非某种相悖于自然的事情发生,因为当它们从生长过程中脱离出来时就比人类完善。人类生下来时没有牙齿,除非发生相悖于自然的事情。以后我们将解释为什么某些牙齿生成并且脱落,为什么某些并不脱落。
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人类的肉体之所以比任何动物都要裸露,人类之所以与其体积相比具有的指甲最小,原因在于这些部分是由剩余物构成的。人类中的土性剩余物最少,而不能充分整合的东西是剩余物,在动物躯体中最不能充分整合的东西则是土性物质。我们已经说过了每一部分是如何形成的,其生成的原因是什么。
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【7】 如前所述,在胎生动物中胚胎通过脐带得以生长发育。灵魂的营养功能以及其他功能存在于动物体内,它直接派生出通至子宫的脐带,像植物的根系一样。脐带由处于鞘中的血管构成,在像牛之类的体积较大的动物中血管较多。在体积适中的动物中有两条血管,在体积最小的动物中只有一条血管。胚胎通过脐带获得血液性质的营养,因为子宫是许多血管的终端。对于所有上腭无前齿的动物和双腭有齿,并且其子宫有许多血管,但没有一条大血管穿越其中的动物,它们的子宫中都有所谓的绒毛叶,脐带与绒毛叶紧密相连,牢固地附着其上。因为贯穿脐带的血管前后伸展,遍布蔓延于整个子宫,在其终端处形成了绒毛叶。绒毛叶的凸面朝向子宫,凹面朝向胚胎。界于子宫和胚胎之间的是绒毛膜和膜,随着胚胎的发育生长和趋于完善绒毛叶逐渐变小,当胚胎最终完善后绒毛叶完全消失。自然把为胚胎提供的血液性质的营养输送到子宫的这一部分,正像输送到乳房一样,由于绒毛叶逐渐由多到少地收缩集聚,因而变得像发疹或发炎一样。在胚胎很小、还不能够获取大量营养时,绒毛叶较大,并明晰可见,但当胚胎体积增大时,绒毛叶发生皱缩。
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然而多数发育受阻的动物和双腭有齿的动物在其子宫中没有绒毛叶,它们的脐带同一条较大的伸展穿越于子宫的血管相接。这些动物中的某些一次只产一个子代,某些一次产下多个子代,但上述特征共同属于两个种类。对这些问题的研究应参阅《解剖学》和《动物志》所给出的例子。胚胎分别附着于脐带,而脐带则附着于血管。它们一个接一个地沿血管的走向分布,就像沿河道分布一样。膜和绒毛膜包围着每个胚胎。
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那些声称在子宫中幼儿通过吸吮某些肉来获取营养的说法是错误的。如果真是这样,那么同样的情况也会发生在其他动物中,然而事实上我们没有发现这种情况(因为通过解剖很容易观察到)。再者,所有胚胎,无论是飞翔的、游泳的还是行走的,都有包围自身的精致的膜,膜使胚胎同子宫和子宫中生成的液体分离开来。在这些膜中不存在任何像肉这样的物质,胚胎不可能由之获得任何营养。显然,在所有卵生动物中胚胎的发育生长是在它同子宫分离后发生的。
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交配发生在本性上属于同种的动物之间。此外,那些在本性上接近,在形式上差别不大的动物如果体积相当,妊娠期相等也可以交配。这种杂交在多数动物中不太常见,但在狗、狐狸、狼和豺中间时常发生。印度狗就是狗与野生的狗状动物杂交的产物。人们发现同样的情况也发生在那些好色的鸟类中,如鹧鸪和一般家禽。在食肉鸟类中不同形式的鹰似乎也能交配,对于某些其他鸟类也是如此。这种情况是否发生在海生动物中,我们尚未获得可信的观察证据。但人们尤为相信那些所谓的rhinobatai是由rinee和batos杂交而生。有关利比亚的谚语说:“利比亚总是产生新事物”,意谓着在那里不同种类的动物相互交配,因为利比亚缺水,所有动物都云集在少数几个能找到水源的地方,因此不同种类的动物在此交配。
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人们发现,除了骡子之外所有杂交而生的动物都能再次相互交配,并能产生雄雌两性的子代,只有骡子是不能生育的,既不能通过同种相互交配,也不能通过与其他动物交配来生成子代。当然,为什么某种雄性或雌性个体不能生育这是个一般性问题,因为某些男人和女人就是不能生育的,还有其他种类的某些动物,如马和羊也存在着这种状况。但对于骡子来说,整个种类都无生育能力。在骡子之外的其他动物中不能生育的原因有多种。如果男人和女人用于交配的部分是有缺陷的,那他(她)们生来就是不能生育的,因此这种男人像阉人一样不长胡须,这种女人不能发育成熟;其他一些人则是随着年龄增长变得不能生育的,有时因为躯体的营养状况过好,在处于极好状态下的男人和过于肥胖的女人中生殖性质的剩余物被躯体所吸收,因此前者无精液,后者无月经。有时又因为疾病之缘故,男人释放的精液是液态的和冷性的,而女人的排放物则是劣质的,充满了致病的剩余物。通常情况下两性中的这种状态是由用来性交的部分或区域的缺陷造成的。某些缺陷是可医治的,某些则是无法医治的。那些在胚胎的最初形成期间造成缺陷的动物尤其没有生殖能力。因而这就导致了雄性化的雌性和雌性化的雄性,前者不排泄月经,后者的精液薄而冷。因此,通过“水试法”测试雄性精液是否无生殖能力乃是有道理的,因为薄而冷的精液迅速扩散到水面上来,而有生殖能力的精液则沉入水底。因为被整合了的物质是热性的,而坚实的、浓稠的物质当然是被整合了的。妇女通过子宫帽来测试,观察气味是否自下而上穿透到嘴中吐出的气息,另外通过在眼睛上涂抹颜色,观察唾液是否着色。如果预期的结果没有达到,这表明排放剩余物的躯体的管道受阻或关闭起来,因为在头部所有部位中眼睛乃是最富精液性质的,事实表明:只有这一部分在性交过程中发生显著变化,性交过度的人明显地眼睛下陷。这是因为精液的本性类似于脑,其构成质料是水质的,而热量只是后来获得的。精液自膈排放出来,因为自然有机体的第一本原位于此处,因此来自生殖器官的运动传至胸部,而来自胸部的气味通过呼吸被感受到。
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【8】 如前所述,这种生殖力方面的缺陷只是部分地发生于人类和其他动物中。但整个骡子种类都是无生育能力的。恩培多克勒对这个问题原因的解释是模糊不清的,德谟克里特的解释更为聪明一些,但两者都是不正确的。他们对所有不同种类动物之间的交配状况做出了一个总括性的解释。德谟克里特声称,骡子的生殖管道在母体的子宫中被损坏了,因为这些动物一开始就不是由同种亲本生成的。然而我们发现,尽管同样的情况也发生在其他动物那里,但它们依然能够生育。假如德谟克里特的解释是正确的,所有其他以这种方式交配的动物就应当是无生育能力的。恩培多克勒给出的原因是:种子的混成物变得浓厚,由于构成混成物的两种生殖性体液的每种都是柔软的;每种的空心与另一种的实心相适合,因此在这种情况下两种柔软的东西构成了一种坚硬的东西,就像青铜与锡相混合一样。首先他对青铜和锡的原因的解释是错误的,有关这点我在《问题集》中业已说过。再者,在一般意义上其论证的出发点是不可理解的。空洞的东西和坚实的东西如何相互适合,产生像酒和水那样的混成物?这种说法使人无法理解。应怎样理解酒和水的空洞的另一面,乃是超越感知的事情。再者,事实上马由马生成,驴由驴生成,骡子由马和驴(不管何者为公,何者为母)生成。为什么马和驴产生出如此浓厚的东西,以致于由之所生成的子代是不能生育的,而来自雄马和雌马的子代,来自公驴和母驴的子代就不是不能生育的?既然雄马与雌马的生殖性体液是柔软的,两种性别的马与两种性别的驴进行杂交,那么按照恩培多克勒的解释,在这两种情况下所产生的子代之所以是无生育能力的,原因在于两种柔软的种子产生了某种浓厚的东西。如果这样,雄马和雌马的子代也应当是无生育能力的。如果只有一种性别的马与驴杂交,恩培多克勒或许会说骡子不能生育的原因在于这种性别同驴的生殖性体液之间没有相似性。事实上,驴子杂交的生殖性体液与相近种类动物的没有性质上的差异。再者,恩培多克勒同样地把这个论证用到公骡和母骡,然而据说公骡在七岁时能够生成,而母骡则完全无生殖能力,这仅仅因为它不能使胚胎获得营养,以达到完善之目的,尽管人们知道母骡是可以怀胎的。
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或许一种逻辑推论要比以上所述显得更为可信。我称之为逻辑推论是因为它越是普遍,就越是远离特殊性原则。这种推论是这样进行的:由同种雄性和雌性生成的子代在本性上乃是同种的雄性或雌性,例如雄狗和雌狗的子代或是雄狗,或是雌狗。由两种不同种类的动物生成不同种类的子代,例如,狗不同于狮,雄狗和雌狮的子代或雄狮和雌狗的子代不同于双方亲本。既然螺子生来就有雄雌两性,在种类上没有区别,而骡子本身是由马和驴生成的,两者在种类上不同于骡子,因此由骡子不能生成任何东西。既不能生成不同种类的子代,因为由同一种类的雄性和雌性生成同一种类的子代,也不能生成骡子,因为骡子是由不同种类的马和驴生成的子代,前面业已确定由不同种类的动物生成不同种类的子代。这个推论太一般、太空泛。因为所有不从问题所特有的恰当原则出发的推论都是空泛的,它们似乎触及了事实,然而并非真正如此。正像几何学的推论必须从几何学的原则出发,其他推论也是这样。空泛的东西似乎是某种东西,但事实上什么都不是。此外,这种推论并非真实,因为正如前面所讲,许多由不同种类亲本所生成的子代是有生育能力的。因此我们不应以这种方法研究自然哲学以及其他问题。如果我们从存在于马和驴中的特殊事实出发进行考察,就会更有希望地找到真正的原因。首先,当马和驴分别与其同类进行交配时一次只生一个驹。其次,雌性并非每次交配都能怀孕,这就是饲马人每隔一段时间就要使公马同母马交配的原因〔因为母马不能连续不断地怀孕〕。母马在月经方面是欠缺的,比其他任何四足动物的排放量都少。母驴不接受精液的注入,把精液同尿一起排出,因此人们追随其后进行鞭打。再者,驴是一种冷性动物,在本性上不能承受寒冷,因而在寒冷的地区不易生产,比如在斯库提亚及其周围区域,或在伊比利亚以远的凯勒图这些寒冷地带。出于这个原因,人们不在春分或秋分季节让公驴与母驴交配,像对马那样,而在夏至让它们交配,为的是驴驹可以在温暖的气候中生成(因为雌性生产的季节相同于受精的季节,马和驴的孕期都为一年)。如前所述,驴是冷性的动物,因而其精液必然也是冷性的。有证据表明,如果一匹公马同一匹已经被公驴所授精的母马交配,它不会破坏驴的授精;如果一匹公驴同一匹已经被公马所授精的母驴交配,则会因其精液的寒冷破坏马的授精,因此,当马和驴进行杂交时,生殖性物质由双方中一方的热量即由马的热量所保存或维系,因为来自马的排放物较热。在驴中精液和质料都是冷的,在马中这两种东西都是热的。因此当它们进行杂交时,或者热加到冷上面,或者冷加到热上面,其结果是:由它们形成的胚胎被完整无缺地保存下来,即这两种动物在相互杂交时是有生殖力的,然而由它们产生的动物则不再是有生殖力的,不能产生完善的子代。
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一般说来,这两种动物在本性上每种都趋向于无生殖力。驴具有前面提到的各种缺陷,此外如果它在第一次牙齿脱落时还未开始生育,那么它将永远不再生育。驴如此接近于无生殖力。马也是这样,它具有倾向于无生殖力的本性。使马完全无生殖力所需要的东西在于其排放物变得较冷一些,而这点发生在马同驴的排放物相互混合之时。驴甚至在与同种交配时也同样近于生成无生殖力的子代。因此当相悖于自然的杂交方面的困难再加上同种交配时一次只产一个子代的困难,其杂交的产物将更缺乏生殖能力,更相悖于自然,所以并不需任何东西使之无生殖力,而是必然就无生殖力。
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再者,母骡的躯体长得较大,因为本来用于形成月经的排放物被转移到躯体的增长上了。既然在此类动物中孕期为一年,母骡不仅要受孕,而且还要时时为胚胎提供营养,但如果没有月经的排放是不可能的。事实上母骡没有月经。其营养中的无用部分随同来自膀胱的剩余物一起被排出(这就是公骡不像其他单蹄动物那样嗅母骡的阴部,而是嗅剩余物本身的原因),营养的其他部分则全部用于增长躯体的体积。事实表明,母骡偶尔也可以怀孕,但它不可能每每为胚胎提供营养,直到使之出生。公骡有时也能生成,因为雄性在本性上比雌性的热量大,而且并不为混成物提供有形的物质。这种情况下的产物是ginnos,即有缺陷的骡子。因为ginnos也会由马和驴的交配产生,仅当胚胎在子宫中得病。实际上,ginnos相似于猪中的所谓的metakhoiron,因为metakhoiron也是子宫中有缺陷的猪,这种情况对任何猪来说都会发生。人类中的侏儒也是这样产生的,因为其部分和整个体积也是在孕期受阻,成为有缺陷的,他们相似于ginnos和metakhoiron。
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[1]即“异类部分”。
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[2]阿芙洛狄忒(Aphroditee)名字来自“泡沫”(aphros)。
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[3]peri tees aisthetikees psukhees kai peri tees noetikees。
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[4]nous。
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[5]这一段似乎是与本章没有关系的插话。
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[6]khoria。
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[7]eruthrinos。
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[8]bregma。
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