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如果雄性是一种本原和原因,雄性之为雄性在于某种能力。雌性之为雌性在于某种无能,如果能力和无能的界定是能够或不能整合最后形态的营养,这种营养在有血动物中被称为血液,在其他动物中则是相当于血液的东西,如果这种整合能力的原因存在于第一本原中,即存在于包含自然热量的本原的那一部分中,那么在有血动物中必然形成心脏,所产生的动物或为雄或为雌,那么在其他具有两性的动物中必然形成相当于心脏的东西。这就是雄性或雌性的本原或原因,这就是它所寓于其中的场所。然而动物为雄或为雌仅当具备了雄雌两性由之得以区别的部分,因为动物并非根据随便某个部分成为雄或成为雌,正像动物并非根据随便某个部分能够看或能够听一样。
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我们将上述观点概括重述如下:精液乃是营养的最终形态的剩余物。所谓“最终形态”是指被运至躯体每一部分中的东西,这也是子代相似于亲本的原因。虽说精液来自所有部分和进入所有部分没有多大差别,但后一种说法更恰当一些。然而雄性的精液不同于雌性的排放物,因为雄性自身内包含这样一种本原,即能够在胚胎中产生运动和充分整合最终形态的营养,而雌性的排放物只包含质料。如果雄性的精液处于支配地位,它就可以把质料纳入自身;如果处于被支配地位,它或变为自己的对立面,或走向毁灭。雄性的对立面是雌性,雌性之为雌性乃是由于其整合活动之无能和血液性质的营养之寒冷。自然把每种剩余物分配给适合于接受它的部分。精液是一种剩余物,存在于热量较大的有血动物即雄性中的精液数量适中,因此在雄性中接受这种剩余物的部分是管道。然而在雌性中由于没有整合能力因而存在着大量的血液状物质,这种东西不能被加工为成熟的精液。因此在雌性中也必然存在着适合于接受这种东西的部分,这个部分必然有别于雄性的管道,并具有相当的体积。这就是子宫具有这种本性的原因。子宫是雌性由之区别于雄性的部分。
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【2】 我们已经讲过了为什么某些动物为雄,某些为雌。观察到的事实证明了我们的说法。年轻的亲本和年老的亲本比处于壮年的亲本更容易产生雌性子代。原因在于年轻时热量尚未充足完善,年老时热量锐减。另外,那些体内液体较多,雌性化较强的亲本也易于产生雌性子代,充满液体的精液比厚重的精液更易造成这种现象。所有这些特征都出于自然热量的缺乏。
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再者,刮北风时进行性交比刮南风时进行性交更易产生雄性子代,因为刮南风时动物的体内充满液体,因而产生较多的剩余物。剩余物越多就越难整合,因此雄性的精液此时便具有较多的液体,雌性排放的月经也是如此。
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出于同样的原因,月经的排放在自然的顺序中更多地发生在月亏时分。每月的这个时候由于月亮的缺失因而变得较冷,水分较多。正像太阳带来了每年的冬和夏,月亮也带来了每月的“冬”和“夏”。这不是由于月亮的转动,而是当月光增加时天气变暖,当月光缺少时气候变冷。
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牧羊人也说,不仅在刮北风或刮南风时进行性交可以造成产生雄性子代或雌性子代的差异,而且当动物交配时面北或是面南也会造成这种差异。如此细微之事有时将改变程度,引起热或冷,这些状态反过来又影响生成。
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基于上述原因,雄雌两性一般说来在产生雄性子代和雌性子代方面相互区别开来。然而,它们相互之间还需要一定的恰当比例关系,因为所有技艺产品和自然产物都根据确定的比例而存在。如果热量占绝对优势就会吸干水分,如果热量不足就不会使质料成形。对于创制品所必需的是中间比例。否则就会像煮饭时那样,如果火太旺就会把饭煮焦,如果火不足就煮不熟饭,两种情况都达不到煮饭的目的。因此,在雄性和雌性的元素混合方面也需要恰当的比例,这就是许多两性不能进行生成的原因,但如果改换配偶则能生成。无论就能生成或不能生成而言,还是就生成雄性子代或雌性子代而言,这些对立现象有时发生在年轻人那里,有时则发生在老年人那里。
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另外出于相同的原因,这些方面一方水土有别于另一方水土。因为特别是营养的质量和肌体的状况都依赖于周围空气的混合和肌体所摄入的营养,最主要的是依赖于水所提供的营养。因为水是我们摄入最多的物质,它作为营养存在于所有物质中,甚至也存在于固体物质中。因此硬水和冷水有时会导致生育能力的丧失,有时则造成雌性子代的产生。
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【3】 出于同样原因,某些子代相似于亲本,某些则不相似;无论在整个躯体方面还是在各个部分方面,某些子代相似于父亲,某些则相似于母亲,它们相似于亲本胜过相似于远祖,相似于前辈胜过相似于随便什么人;雄性像其父甚于像其母,而雌性像其母甚于像其父;某些子代与其血亲毫无相似之处,但无论如何相似于人类,而另有一些子代甚至连人类也不相似,只是一种怪胎。事实上,那些与其亲本不相似的子代已经是某种程度上的怪胎了,因为在这种情况下自然业已偏离了某种特定的生成方式。最初的偏离乃是雌性子代的生成,而非雄性子代的生成。然而就自然而言这依然是必然的,因为分化为雌雄两性的种必须得以保存,此外对于雄性来说有时可能因年轻或年老或其他此类原因而失去支配地位,雌性子代必然为动物产生。就终极目的因而言,怪胎并非必然,但它是偶然意义上的必然,因为我们必须明白它的起源恰恰在于此。如果月经中的生成性剩余物得以充分整合,那么来自雄性的运动就会按照自身的形式创制胚胎的形式。(我们说“精液”或说“使每一部分生长发育的东西”实际上没有区别;说“使之生长发育的东西”或说“使之最初形成的东西”也没有区别,因为在两种情况下运动的逻各斯是一回事。)因此,如果这种运动占支配地位,就会使胚胎成为雄性而非雌性,就会使雄性胚胎像其父而非像其母;如果这种运动不占支配地位,就会因短缺占支配地位的能力而使胚胎成为有缺陷的。每种情况下的“能力”一词,我是按下述方式使用的。能生成者不仅是雄性,而且是具备某种特征的雄性,例如克里斯库和苏格拉底;不仅是克里斯库,而且是人。这种意义上属于能生成者的某些特征离他近一些,某些离他远一些,这些特征仅就作为能生成者的特征而言,并非指他的偶然属性,如他是一位学者或某人的邻居。特殊和个别的东西在生成中总是具备较强的力量。克里斯库既是人又是动物,但他的人性比动物性更接近他的特殊性。在生成中个别的东西和普遍性的种一起发生作用,但个别的东西更为重要,因为它是实体。被生成的东西生来就具备某种一般性质,但同时也是一“这个”[1],而“这个”就是实体。因此,存在于精液中的运动由上述所有这些东西的能力产生,在潜在意义上由远祖的能力产生,但更主要的是由接近于个别的东西的能力产生。个别的东西是指像克里斯库或苏格拉底这样的个体。每种东西当它偏离自己的形成方式时,不是变为随便什么东西,而是变为自己的对立面;同样,在生成中如果生成者和运动者的能力没有获得支配地位,那么没有被支配的东西必然会偏离生成方式,变为自己的对立面;如果就雄性而言其能力没有获得支配地位,那么形成的子代即为雌性;如果就克里斯库或苏格拉底而言其能力不占支配地位,则其子代相似于母亲而非相似于父亲。因为正像在一般意义上母亲是父亲的对立面,因此个体的母亲也是个体的父亲的对立面。仅次于个别的东西的能力也是这样。因为子代总是倾向于接近父系和母系两个方面的近宗。
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某些东西的运动是现实意义上的,而某些则是潜在意义上的。现实意义上的是指雄性亲本和一般种类的运动,如人和动物;潜在意义上的是指雌性亲本和远祖的运动。如果运动偏离了生成方式,就会变为自己的对立面;然而一旦形成胚胎的运动发生复归,便复归为与之十分接近的亲本的运动。比如,如果雄性亲本的运动发生复归,则变为他的父亲的运动,不过只有很小一点差异,第二步则变为他的祖父的运动。对于母系来说,雌性亲本的运动也以这种方式变为她的母亲的运动,如果不变为这种运动,则变为她的祖母的运动。对于远祖的运动也是这样。
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一般雄性的特征和作为个体的父亲的特征将会结合在一起,这是最为自然的事情,无论他们处于支配地位还是处于被支配地位。因为两者的差别不大,达到一致并不困难,苏格拉底既是一个具备一般雄性特征的人,又是一个个体。因此就绝大部分而言,雄性子代相似于父亲,雌性子代相似于母亲,因为生成方式的偏离是按两个方向同时发生的,雄性的对立面为雌性,父亲的对立面为母亲,生成方式的偏离总是转化为自己的对立面。
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但如果来自雄性的运动获得支配地位,而来自苏格拉底的运动并未获得支配地位,或者前者与后者的情况相反,那么其结果是雄性子代生来相似于母亲,雌性子代生来相似于父亲。
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如果运动发生复归,如果雄性特征保持不变,但来自苏格拉底的运动复归为他的父亲的运动,那么根据这个原理其子代将会是雄性,而且与其祖父或某个其他远祖相似;如果雄性特征处于被支配地位,子代将会是雌性,通常与其母亲相似。但如果来自母亲的运动也发生复归,那么根据同样的原理子代将会相似于母亲的母亲或其他更远的远祖。
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对于躯体各部分同样如此,因为通常某些部分相似于父亲,某些则相似于母亲,还有一些相似于某些远祖。因为如前所述,形成部分的某些运动是现实意义上的,而某些则是潜能意义上的。我们必须把握某种一般性原则,不仅要把握刚才提到的原则(即某些部分的运动是现实意义上的,某些是潜能意义上的),而且还要把握下述两个原则:如果某种特征处于被支配地位,就会偏离生成方式,变为自己的对立面;如果发生复归,则复归为与之接近的亲本的运动。如果复归得少一些,则复归为较近的亲本的运动;如果复归得多一些,则复归为较远的亲本的运动。最后,这些运动混同在一起,以致于其结果并不相似于任何血亲,剩下的只是一种共性,即人类。原因在于所有个别特征都为其共性所伴随。人类是一般性,而作为父亲的苏格拉底和母亲(不管她会是谁)则是个别的东西。
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运动之所以发生复归的原因在于动作者为承受者所作用或影响。例如用来切割的工具被它所切割的东西磨钝,产生热量的东西被它所加热的东西冷却,一般说来,除了第一运动者之外任何运动者都会得到某种反作用的运动,例如推动者在某种程度上被推动,挤压者本身被压挤。有时承受的程度甚于动作的程度,因此产生热量的东西本身被冷却,或者制冷的东西本身受热,有时主动作用完全没有效果,有时主动作用小于承受作用。(这个问题已在有关动作者和承受者的著述中讨论过了,并说明了动作和承受存在于何种事物中。)承受的东西之所以偏离生成方式,之所以得不到支配的原因或在于整合与运动能力的缺乏,或在于应当被整合的东西和被分化的东西数量过多,温度过低。产生运动的东西在某一部分而非另一部分获得支配地位使处于形成中的胚胎变得复杂多样。这点正像运动员因吃得过多所产生的后果一样。由于营养的数量过多,其本性不能对之进行控制,因而也无法使其形状合乎比例地生长和保持平衡对称。结果,其肢体毫无规则地发育,有时几乎面目全非。与这种状况类似的是所谓“色情狂”这种疾病。〔在这里,大量未被整合的体液或气进入动物的面部,因而其面部很像森林之神。[2]〕
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我们已经分析了所有下述现象的原因:为什么会生成雄性子代和雌性子代,为什么某些子代与其亲本相似,雌性相似于雌性,雄性相似于雄性,而另外一些子代以另外一种方式与其亲本相似,即雌性相似于父亲,雄性相似于母亲;一般说来,在整个躯体和每个部分方面为什么某些子代像其前代,而某些则不像。
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然而某些自然哲学家就为子代生来何以相似于或不相似于亲本这一问题给出了不同的解释。他们陈述了两种理由。有人说子代更相似于排放较多精液量的亲本,子代的整个躯体相似于亲本的整个躯体,每一部分相似于每一部分,这种看法假定了精液来自每一部分。他们说,如果来自双方亲本的精液量相等,则子代不相似于任何一方。但如果这种看法并非真实,如果精液并非来自整个躯体,那么显然他们给出的就不是相似或不相似的原因。再者,他们很难用这种理论解释雌性子代何以相似于父亲,雄性子代何以相似于母亲。那些在雄雌两性的原因问题上持有相同于恩培多克勒或德谟克里特观点的人做出了另外一种不可能的陈述;而那些声称子代的性别取决于来自雄性亲本或雌性亲本的精液量是多还是少,并声称这就是子代为什么生来为雄或为雌的人,他们不能表明雌性如何相似于父亲,雄性如何相似于母亲,因为在同一时刻较多的精液来自双方亲本是不可能的。再者,出于什么原因绝大部分子代相似于祖先,甚至相似于远祖?无论如何没有任何精液来自他们。另一些人对相似性的解释有待于讨论,他们对该问题以及其他问题的论述较好一些。有人说尽管精液是单一的,但好像是由许多成分构成的种子聚合体。好比某人试图把多种液汁混合为一种液体,然后从这些混合物中拿出一些,他不可能总是拿出等量的每种液汁,而是有时这种多点,有时那种多点,有时这种拿出一些,那种则根本没有。因此他们说,对于由多种成分混合的精液也是这样,因为子代相似于那个由之可以得到最多精液的亲本。尽管这种说法并不明晰,在许多方面实属虚构,但它意在达到一种更好的表述,即所谓种子聚合体并非在现实意义上存在,而是在潜能意义上存在,因为它不能现实地存在,只能潜在地存在。然而,如果我们对原因只给出一种方式的解释就不容易说明白所有这些现象的原因:为什么会生成雄性和雌性,为什么雌性常常像其父,而雄性像其母,再者这种相似性可以远及祖先,为什么有时子代虽然是人,但不像任何祖先,有时甚至达到最后看上去不是人,只是一种动物的程度,即所谓的怪胎。
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继上述问题之后,接下来要解释这种怪胎的原因。如果来自雄性的运动发生复归,来自雌性的质料得不到支配,剩下来的则是最普遍一般的东西,即动物。因此人们说小孩长有羊头或牛头,其他动物也有类似情况,牛长有小孩的头,或羊长有牛头。所有这些怪胎都出于上述原因,但它们并非就是它们被说成的那种东西,只是相似而已,类似情况甚至发生在无发育缺陷的东西那里。因而开玩笑的人常把其貌不扬的人比作喷火的山羊,或比作顶撞的公牛。某些相士把所有的面相归为两种或三种动物,这种说法常常可以征服听众。然而这种怪胎即某种在另一种动物之中的动物是不可能生成的,这点可由人、羊、狗、牛截然不同的妊娠期所表明,如果不是在自己特定的时间内它们无一能够生成。
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这是一种传说的怪胎,还有另外一些因躯体的某些部分繁多而得名的怪胎,它们生来具有众多的足或众多的头。
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有关怪胎原因的解释非常接近或在某种方式上相似于畸形动物原因的解释,因为怪胎的确是一种畸形。
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【4】 德谟克里特声称,怪胎乃是由于两次排放的精液注入子宫产生的。前次的精液未被排出,还在发生作用,后面的精液接着进入子宫,因而胚胎的各部分生长在一起,相互混同。〔然而,他说在鸟类中由于交配总是迅速发生,因此卵及其颜色处于混同无序状态。〕但如果正像事实所表明的那样,几个子代可由一次排精和一次交配产生,那我们在思考研究这种现象时最好不要舍近求远,因为当精液并未分离开来,而是全部一起进入雌性时这种现象的发生乃是绝对必然的。
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如果我们必须把这种现象归因于雄性的精液,那么这是我们据以解释问题的方式,但一般说来我们更倾向于认为其原因在于质料,在于正在形成的胚胎。因此这种怪胎在一次只产一个子代的动物中很少出现,而在多产的动物中较为常见,在鸟类中,尤其在一般家禽中最为常见。这种鸟类是多产的,这不仅由于它们经常产卵,如鸽子类,而且还由于它们同时拥有多个胚胎,一年四季频繁交配。它们产出许多双黄卵,因为胚胎相互靠近从而长在一起,正像在许多水果那里发生的那样。在这种双黄卵中,当黄被膜分离开来时就会产生两个分离存在的幼鸟,没有任何不正常的现象;当黄连续不断,之间没有任何区分时就会产生怪胎,长有一个身体,一个头,四条腿和四个翅。这是因为躯体的上部较早地由白形成,其营养从黄中摄取,而下部较晚生成,其营养是单一的和不可分的。
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出于同样的原因,蛇类也被发现有时长有两个头,这一种类是卵生的,而且是多产的。然而由于其子宫的形状,怪胎在这一种类中不太常见,因为其躯体细长,大量的卵纵向排列。无任何此类现象发生在蜜蜂和黄蜂中,因为其子代存在于分离的巢室中。但在家禽中情况恰好相反,由此我们必须认为此类现象的原因在于质料。在其他动物中,如果它们是多产的,则这种怪胎更为常见。因此在人类中怪胎不太常见,因为大多数人一次只产一个子代,而且是完善的子代。即使在人类中这种现象也更多地发生在妇女们生儿育女较多的地区,例如埃及。怪胎在山羊和绵羊中较为普遍,因为它们是更为多产的动物。在多趾足动物中也较为常见,因为这种动物产生许多子代,而且是不完善的子代,如狗,大多数此类动物刚出生时是瞎眼的。为什么会发生这种现象,为什么它们是多产的,必须以后再说。但自然通过生成与其亲本不相似的不完善的子代,为怪胎的产生提前做了准备,因为怪胎属于与其亲本不相似的东西。因而这种偶然性影响了具有某种本性的动物,导致了怪胎的产生,尤其在所谓的metakhoira中最为常见,这种动物在某些方面也发生变异,因为缺少一部分或多出一部分正是某种怪异现象。怪胎属于相悖于自然的东西,但不是相悖于作为全部的自然,而是相悖于作为大多数的自然。就作为永恒和必然的自然而言,无物与之相悖而产生。相悖于自然的东西只存在于那些在大多数情况下以某种方式发生,但也可能以另外一种方式发生的事情之中,实际上,在这些怪异事例中所发生的过程虽然同确定的秩序相悖,但永远不会盲无目的地偶然发生。因此怪胎似乎不算十分怪异,因为即便同自然相悖的东西在某种意义上也是合乎自然的东西,仅当“形式的”本性没有支配“质料的”本性。因此人们不把这种东西称为怪物,也不把那些习惯上发生的现象,如在水果中发生的某些事例称为怪物。有一种葡萄树,人们称之为“烟色”葡萄树,如果它结出了黑色果实,人们并不将之视为怪异现象,因为这种葡萄树在习性上经常如此。原因在于其本性界于黑白之间,而且变更不大,并未真正与自然相悖,至少没有变为另一种本性。然而怪胎发生在多产动物中,因为众多的胚胎相互干扰,妨碍了完善的获得和生成运动。
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有关动物的多产和部分的过多,有关动物的少产或只产一个子代以及部分的缺失,尚有许多疑问。有时动物生来具有过多的趾,有时只有一个趾。其他部分同样如此,或多余,或残缺。某些动物具有两个生殖器官,一为雄,一为雌。这种现象在人类中时有发生,尤其在山羊中更为多见,所谓的tragainai就是这种具有雄雌两种生殖器官的山羊。还有一种山羊生来腿上长角。变更、缺失和残缺也发生在内部器官上面,动物或完全短缺某些器官,或具有残缺状态的器官,或具有过多的器官,或器官错位。的确,无任何动物生来没有心脏,但有些动物生来没有脾,或有两个脾,或有一个肾。再者,没有任何动物生来完全无肝,但有些动物的肝处于不完善状态。所有这些现象发生在那些完善的和活的动物之中。我们发现,那些在本性上本应具有膀胱的动物有时没有,其他一些动物却有一个以上的膀胱。还有一些动物的器官发生错位:肝在左面,脾在右面。如上所述,这些现象发生在那些发育完善的动物那里。在刚出生的动物中可以发现各种器官的混乱现象,那些离开本性不远者通常存活下来,而那些离开本性甚远者,即当非本性状态存在于支配生命的部分中时,则不会存活下来。
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有关所有这些现象的疑难在于:我们应当认为一次只产一个子代和其部分的残缺与那一次产出多个子代和其部分的多余是出于某个唯一相同的原因,还是并非如此呢?
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