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1702488184 图16-1 有多少人能够认出这些机场图标
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1702488186 只有区区5%的人可以正确地认出“出口”的符号,不到4%的人能认出圆圈里的美元符号是“收银台”的标志。图标的其他选项是“自动柜员机”“银行”“货币兑换处”和“奢侈品”。最受欢迎的猜测是“货币兑换处”(35%的人选择)。
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1702488188 我的样本也未能认出网页设计师认为所有人都该理解的图标。有25%的受访者不认识无线网络信号“Wi-Fi”符号,认出汉堡图标的还不到一半。尽管我样本中的每个人都是计算机互联网用户。跟美国人的平均水平相比,他们应该是更精通数码知识的。
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1702488190 “搜索”的放大镜图标也得分很低,识别度只有52%。一方面是因为这是一个来自文学典故的图标,即柯南道尔笔下的福尔摩斯。尽管有众多的电影和电视剧衍生作品而且最近还在播放,但许多智能手机用户恐怕对这个角色都不怎么熟悉。另一个方面,是因为图形程序里放大镜图标也用来指代“放大”和“缩小”,这种歧义是很大的影响因素,因为“放大”是第二受欢迎的选项(36%)。
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1702488192 识别度最低的图标是省略号,只有25%的人能够选择正确的含义。在实践中,省略号经常跟汉堡互换使用。至少,汉堡看起来还像是菜单项列表一类的东西。省略号指的是标点符号,这可不见得是数码一代的特长(见图16-2)。
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1702488197 图16-2 有多少人能够认出这些移动设备图标
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1702488199 图标是方便用户的工具。如果人们不理解它们,那该得差评的是设计师而非用户。设计师需要知道用户的认知范围,在自己的设计中考虑到这一因素。和现实世界设计图标的人相比,应用程序开发商有更多的补救措施。应用程序能够判断用户是新手还是老手,也可以知道用户的年龄层。我的调查显示,正如预料的那样,年轻人比年长的人认出三个点图标的可能性要大。针对有需求的用户,应用程序可以在图标上加上文字,等用户获得经验之后再移除文字。
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1702488201 解读标签:自以为是的“懂”
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1702488203 食品和药品公司也应该注意到公众的无知状况。2006年《内科学年鉴》上的一项研究请成年患者描述怎样根据标签服用5种常见处方药。严重的错误频频出现,而且都属于“达克”式:误解标签的人以为自己完全搞懂了。错误主要可归结成两方面:搞砸了简单的数学计算,弄混了简单的计量单位。
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1702488205 就算在那些能够一字一句背诵标签说明“每日口服两次,每次两片”的人当中,也有1/3的人没能算出每天应该服用的药物片数为4片。
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1702488207 我的调查测试了公众对标签的认知,包括冰激凌的营养成分表(见图16-3)。大多数人都知道“g”是指“克”,“饱和脂肪”是不好的东西。但许多人很难运用标签信息。如果解决问题需要数学知识或逻辑推理,分数就会直线下降。
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1702488212 图16-3 冰激凌的营养成分表
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1702488214 *每日影响摄入量百分比(DV)是以2 000卡路里摄入量为基础的。按身体需求,你的每日摄入量可能高于或低于此数。
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1702488216 营养成分表上最重要的数字是每盒食品的物质含量。美国最畅销的冰激凌品牌Ben & Jerry冰激凌是一品脱一盒,哈根达斯本来也是这样标注,但到2009年突然缩水为14盎司一盒。对太多人来说,这就是一份的量。可营养成分表上说,半杯是1份,一盒是4份。
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1702488218 考虑到把一整盒冰激凌都吃下去的诱惑力如此之大,美国正在探索未来的食品标签法规,但他们总是说得多做得少。哈根达斯缩小了一盒冰激凌的容量,也许造福了许多顾客。
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1702488220 关于冰激凌的营养成分表,我的调查问题之一是:“如果你吃掉一整盒冰激凌,摄入的卡路里一共是多少?”有16%的人答错了,而且大多数错误答案都错得离谱。另一个问题是:“假设你正在实施低碳水化合物饮食,每天只摄入15克碳水化合物的零食,那这种冰激凌你能吃多少?”1/3的受访者给了错误答案。“假设你对青霉素、乳胶手套、花生和蜜蜂叮咬过敏,那吃这种冰激凌安全吗?”答案是“不安全”,因为标签里列出了花生油成分,有11%的人答错了。
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1702488222 我用一种含有常见警告“避免酒精”的药物标签询问受访者。这一简洁说明的意思是,“服用此药品期间不得饮用任何含酒精的饮料”。但有11%的人认为“避免酒精”是留有余地的。他们错误地将其解释为“只要你不开车,不操作机器,喝上一两杯也没问题”,或者是“服用此药品不可过度饮酒”,甚至还有人承认自己不知道这份说明是什么意思。
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1702488224 不良反应清单是另一片混乱的雷区。我们都看过处方药广告——海滩上的幸福伴侣、孩子们和狗一起玩耍——但无声的字幕列出了一大串可怕的后果。药品说明书里也有类似的情况披露。
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1702488226 现实的情况是,药品说明书是一份法律文书,而非医学文书。美国法律以保护消费者的名义要求药品公司报告测试新药时出现的任何“暂时性相关症状”。这意味着,任何人服用药物不久后发生的任何事情都要上报。哪怕服用安慰剂而非药物的对照组里有数量相同甚至更多的人报告发生了相同的情况,不良反应也必须罗列出来。
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1702488228 因此,法律牺牲了相关性、因果关系和常识。这么做是有理由的。法律正确地意识到,测试新药涉及大量金钱的利害关系。医生和药物公司存在经济动机对不良反应轻描淡写,故此,揭示所有的潜在不良反应是朝向公开透明迈出的一步。
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