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动物多样性 腹毛动物门(Gastrotricha)
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这是一个小门。原来曾被认为是假体腔动物中最原始的一类,将其与线虫动物门、线形动物门等归入“假体腔动物”,但现代分子研究显示它与扁形动物的亲缘关系最近。它们是真正的“微生物”,体长0.05~4.0毫米,多数在1.0毫米以内。身体分头部和躯干部,头部和腹面有纤毛,头部纤毛司感觉功能,腹部纤毛司运动功能。但它们有很多假体腔动物的特征:体背面有角质膜,有完全的消化道(口和肛门),上皮内的神经系统由脑和一对腹侧纵神经索构成。多数海水种类雌雄同体、异体受精,多数淡水种类则是孤雌生殖。
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腹毛动物广泛分布于世界各地的海水和淡水中,极少数可为半陆生。常集群生活在疏松的底质间隙中,也生活在沉积碎屑表面。有些种类可见于植物或大型底栖固着动物的体表,极少种类营浮游生活。
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已知腹毛动物有近800种。仅1纲,分为大鼬目(Macrodasyida,亦称巨毛目)和鼬虫目(Chaetonotida)。前者分为9科,代表属有巨毛虫(Macrodasys)、趾足虫(Dactylopodola)、尾毛虫(Urodasys)、涡毛虫(Turbanella)、褶口虫(Ptychostomella);后者分为2亚目8科,代表属有新毛虫(Neodasys)、龙毛虫(Draculiciteria)、异毛虫(Xenotrichula)。
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鼬虫
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动物多样性 轮形动物门(Rotifera)
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亦称轮虫动物门、轮虫门。也曾被认为是一类假体腔动物。现代分类学认为,它与棘头动物门、颚口动物门、微颚动物门、环口动物门组成了亲缘关系最近的一大类或一个支系,姑且称为“有颚动物”(Gnathifera),以前曾作为一个门看待,目前尚未分级。
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轮虫基本上属于显微结构级别的动物,它们的体长通常在0.5毫米以下,最小的种类约为0.04毫米(40微米),最大的也不过3毫米。轮虫的体形多为圆滚,如车轮一般,但也有很多种类体形为长椭圆形。它们的身体多为透明,通常分为头部、躯干部、尾部。头部具有纤毛冠,是运动和摄食器官。在躯干部增厚的角质膜层叫作“兜甲”,其上有棘和刺。雌雄异体,可两性生殖或孤雌生殖。
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隐生(Cryptobiosis)
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轮虫的耐受性极其特殊,当环境条件恶化时,例如干旱或水体干涸、水体冷冻、温度变化、缺氧等,它们则处于高度休眠状态,这种状态表现为新陈代谢停止、生长发育或修复完全停滞,看上去如同死亡一样,这种特性称为“隐生”。除轮虫外,还有其他一些无脊椎动物具有隐生特性。隐生一般有5种类型:脱水隐生(Anhydrobiosis)、缺氧隐生(Anoxybiosis)、化学隐生(Chemobiosis)、冰冻隐生(Cryobiosis)、渗透隐生(Osmobiosis)。
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轮虫分布也很广泛,可见于世界上很多地区的湖泊、水塘、江河、溪流、温泉、临时性水体等。多数种类是淡水底栖生物,少数兼浮游和底栖,极少数营浮游生活。轮虫的适应性强,耐寒能力和耐旱能力都令人瞠目结舌,它们在-272℃的液氮中可以存活,干旱时可以休眠长达27年。轮虫以颗粒有机物(碎屑)、死亡的细菌、藻类、原生生物为食,它也是水母、栉水母、桡足类、苔藓虫等动物的食物,特别是鱼类的饵料。仔鱼入塘前要先肥水,就是为了让轮虫大量繁殖,以便供给仔鱼开口。
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轮虫最早是由英国学者、作家约翰·哈里斯(John Harris,1666~1719)于1696年描述的。哈里斯很传奇,他曾是英国皇家学会副会长,还编辑过英国第一部百科全书——《技术词典》(Lexicon Technicum)。三百多年过去了,全世界已描述了2 200多种轮虫。该门分为3个纲:尾盘纲(Seisonoidea,亦称摇轮虫纲、海轮虫纲,仅3种)、双巢纲(Bdelloidea,亦称蛭态纲,约400种)、单巢纲(Monogononta,约1800种)。
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尾盘纲
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已知仅有2属3种,它们是1861年命名的叶虾海轮虫(Seison nebaliae),与叶虾(Nebalia)共生;1876年命名的环纹海轮虫(Paraseison annulatus),外寄生于叶虾的鳃上;2005年命名的非洲海轮虫(Seison africanus),发现于肯尼亚海岸,但寄主尚不清楚。
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双巢纲
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因具一对卵巢而得名,并且该纲种类都只有雌性,行孤雌生殖。所以,它们是研究无性繁殖机制的重要研究对象,具有很高的科学价值。美国国家科学院院士、哈佛大学教授Matthew S.Meselson(1930~)对此做了深入研究,他还发现这类轮虫在度过隐生之后,会使用外来DNA修复自己破损的细胞膜。仅有1目,分为4个科。
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双巢纲轮虫
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单巢纲
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只有一个卵巢,大部分雄虫存在,但均退化,比雌虫明显小;少数种类也未发现雄虫。本纲有3目:簇轮目(Flosculariaceae)、游泳目(Ploima)、胶鞘目(Collothecaceae)。
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绦虫的身长
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