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动物多样性 [:1700197686]
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动物多样性 线虫动物门（Nematoda）
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这是本总门除节肢动物门外最大的一个门，也是传统上所说的“假体腔动物”（Pseudocoelom）中最大的一门。长期以来，很多学者将线虫与线形、腹毛、轮虫、棘头等假体腔动物混合在一起，故在分类上一度出现过线形动物门（Nemathelminthes）、原腔动物门（Protocoelomata）、假体腔动物门（Pseudocoelomata）、袋形动物门（Aschelminthes），但当代分类学使过去的混淆逐渐被澄清。
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线虫动物的体形大多数为长圆筒形，故亦称圆虫（roundworm），但身体大小差异很大。两端尖细，两侧对称，不分节，无纤毛。头部有口、唇片和乳突。雌虫尾部多为尖直形，雄虫尾部弯曲或有交合刺。肛门位于身体后端的腹面。大多数种类雌雄异体，有性生殖，卵生；也有少数是卵胎生。由卵发育到成虫一般要经过4次脱皮。生活史有2种类型：土源性线虫（如蛔虫、鞭虫）和生物源性线虫（如丝虫、颚口线虫）。
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线虫动物门的主要特征
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具有假体腔（或称原体腔、初生体腔）；
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具完全的消化道，有口和肛门；
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角质膜起保护作用，有蜕皮现象；
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具原肾管，无纤毛和焰细胞，分为腺型和管型；
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圆筒状神经系统，感官不发达；
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管状生殖系统，多数雌雄异体，性二型。
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扁虫 蚯蚓/乔轶伦 摄 蛔虫/吴海峰 摄
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假体腔（Pseudocoelom）
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假体腔是从胚胎期的囊胚腔发育而来，而真体腔是中胚层中间形成的腔，且无体腔膜；假体腔内充满体腔液或有一些间质细胞的胶状物。无体腔、假体腔、真体腔，是动物界在演化史上的3个重要层级，但传统上把假体腔动物视作一个分类类群，相当于“总门”（亦称超门），曾包括线虫、轮形、腹毛、动吻、曳鳃、线形、兜甲、棘头、内肛、环口动物门等。但分子生物学研究显示，假体腔动物并不是单源系或单系群，从亲缘关系上看，它们虽然都具假体腔，但并不完全来自同一个祖先。实际上，轮形、腹毛、棘头、环口动物应隶属于扁虫动物总门，内肛动物隶属于冠轮动物总门，其他几个门属于蜕皮动物总门。
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线虫动物其他重要特征
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外形：绝大多数自由生活的线虫体型较小，体长一般不超过2.5毫米，多数在1毫米左右，陆生的大型个体可长达7毫米，海产的可达5厘米。但寄生种类最长的可达1米，如寄生于猪体内的膨结线虫（Dioctophyma）。体表光滑或由角质层特化形成环、嵴、瘤及纵线等。唇及感觉器多呈放射状排列。
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体壁及运动：线虫的体壁也是由角质层、上皮细胞及肌肉组成。在脱皮前，角质层中有用的物质被虫体吸收，然后上皮细胞重新分泌新的表皮，使旧表皮与上皮细胞分离，并最后完全脱落，使虫体得以生长。线虫的运动是由纵肌的收缩及角质层的弹性改变而共同完成的。
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取食与消化：线虫的食性很广，许多自由生活的线虫为肉食性，以小型动物为食；也有许多为植食性，以藻类及植物根部细胞及其内含物为食；还有的种类是细菌及沉积物的取食者，是以溶解的动植物尸体或有机颗粒为食。它们是细菌和真菌的最大捕食者。
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线虫的消化系统结构简单，为一直形管，前端口后为一管状或囊状的口囊，口囊之后为咽、中肠、短的直肠、肛门。它们可以通过体表进行气体交换或低氧呼吸，没有专门的呼吸及循环系统。
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排泄及水分调节：线虫的排泄器官属于原肾型。主要功能是保持体液的稳定，保持体内的水盐平衡。原始种类只有1～2个长颈形的、位于咽周的腺细胞（亦称肾细胞）进行排泄及水分调节。另一些种，腺型肾细胞延伸成管型排泄器，多呈H形管。
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神经与感官：在咽的周围有一环状的脑，两侧膨大成神经节，由脑环向前后各分出6条神经，其中腹神经最发达。感觉器官主要分布在头部及尾部两端。头部包括唇、乳突、感觉毛，统称为头感器；还有一个由纤毛衍化的化感器，是线虫特有的感觉器，位于身体前端一侧，它是体表的内陷物。
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生殖与发育：线虫主要为雌雄异体、性二型。雄性个体较小，后端弯曲成钩状。雄性通常具有1个精巢，少数种是2个；雌性通常有2个卵巢，少数仅1个。大多数线虫雄性泄殖腔向外伸出两个囊，每个囊中有一角质的交合刺，有肌肉牵引可自由地由泄殖孔伸出体外，交配时用以撑开阴门。
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极少数种类是雌雄同体，如小杆亚纲（Rhabditia）的一些种类，并可自体受精。也有极少数陆生线虫可孤雌生殖。自由生活的线虫产卵量较少；海产种类一般仅产数十粒卵；陆生种产卵较多，可达数百粒；寄生种类产卵量极大，日产卵达数千到数十万粒。幼虫期一般蜕皮4次，前2次蜕皮常在卵壳中进行，成年后不再蜕皮。
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《旧约圣经·民数记》记述了以色列人被火蛇侵害，而这火蛇可能就是一种叫作“麦地那龙线虫”（Dracunculus medinensis）的线虫动物。这种线虫引起的“几内亚线虫病”或龙线虫病，在非洲、印度、巴基斯坦和中东等地区流行。