1700198899
1700198900
身体两侧对称;
1700198901
1700198902
出现中胚层;
1700198903
1700198904
皮肤肌肉囊具有保护和运动功能;
1700198905
1700198906
自由生活具不完全消化系统,有口、无肛门;
1700198907
1700198908
寄生种类消化系统退化或消失;
1700198909
1700198910
排泄系统为原肾管;
1700198911
1700198912
出现原始的梯形神经系统;
1700198913
1700198914
大多雌雄同体,异体受精;
1700198915
1700198916
海产种类个体发育经缪氏幼虫期。
1700198917
1700198918
两侧对称(Bilateral symmetry)
1700198919
1700198920
扁形动物开始出现两侧对称,即身体的中轴只有一个切面可以将身体分成对称的两半。以后的各门即使再出现了辐射对称,那也是次生性的,例如棘皮动物,就是幼体为两侧对称。而成体变成了辐射对称。两侧对称最大的好处就是把身体区分出了前后、上下、左右,不同位置分化出了专门的器官或系统,运动方式也变成了定向运动。从此,动物向着更加适应环境、趋于有利的方向发展。
1700198921
1700198922
1700198923
1700198924
1700198925
奇平涡虫(Paraplanocera sp.)
1700198926
1700198927
中胚层(Mesoderm)
1700198928
1700198929
扁形动物还在外胚层和内胚层之间出现了中胚层。三胚层的出现使动物进化到出现器官与系统的水平,而之前只是在细胞与组织分化的阶段。中胚层形成了肌肉,增强了运动功能,从而促使动物更迅速地摄食、消化、吸收、排泄。扁形动物的中胚层还形成了实质(parenchyma),填充在体壁内的器官、系统之间,而无体腔。实质是由网状的合胞体、充填其间的细胞间质组成,并贮存有大量的水分及营养物质。这些结构使扁形动物到陆地上的潮湿土壤表面生活奠定了基础,实现了从单一依赖水环境到适应陆地等多种其他环境的跨越。
1700198930
1700198931
扁形动物其他重要特征
1700198932
1700198933
呼吸:扁形动物没有特殊的呼吸器官,自由生活的扁虫是通过体表进行气体的交换。扁平的身体有利于增加体表面积,便于气体在体内的扩散。
1700198934
1700198935
排泄:首次出现了原肾管,主要由排泄管、排泄孔和焰细胞组成。焰细胞是原肾管的基本单位,主要由管细胞和帽细胞组成,是一中空细胞,内有一束纤毛不断摆动。主要功能是调节体内水分渗透压,同时也排出一些废物。
1700198936
1700198937
神经与感官:少数无肠目的神经结构和腔肠动物相似,仍为上皮神经网,而其他的扁形动物神经细胞已逐渐集中,形成了脑和纵神经索。最复杂的神经是陆生的涡虫,它具有发达的腹神经索,而且在腹面还形成了发达的神经板,但陆生的种类没有明显的脑,只形成头部的腹神经板。
1700198938
1700198939
生殖与发育:扁形动物大多雌雄同体,由中胚层产生固定的生殖腺、生殖导管和附属腺,可异体交配,体内受精。海产种类为螺旋卵裂,经过缪氏幼虫期(Müller’s larva),幼虫有8个纤毛叶,经一段时间的自由生活后,变态为成虫。
1700198940
1700198941
丰富的种类
1700198942
1700198943
涡虫纲(Turbellaria)
1700198944
1700198945
本纲种类体型均较小,体长通常10~30毫米。体表具纤毛,具杆状体,肠发达。再生能力强。多数种类营自由生活,极少数种类营共生或寄生生活。很多种类生活在海洋中,且颜色十分艳丽,也可见于淡水溪流、池塘的石块下,捕食小型水生蠕虫、甲壳类、昆虫幼虫,也会取食它们的死尸或者其他动物的尸体或内脏。
1700198946
1700198947
涡虫对环境要求比较严格,需要清洁的水质,但海水和淡水、潮间带和溪流的石块下都有生活。很多种类忍耐温度和盐度的阈值很大,甚至在40~47℃的温泉中也能生存。我国西藏地区海拔5000米的池塘中都可找到微口涡虫(Microstomum),但水质较差的水域中却很难发现涡虫。极少数的种类进入陆地,但只限于潮湿的热带及亚热带地区的丛林、草地的石块或落叶下,夜晚觅食。气温干燥时,还可以分泌黏液将身体包裹起来。
1700198948
[
上一页 ]
[ :1.700198899e+09 ]
[
下一页 ]