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动物多样性 后口动物
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后口动物,也是一个让人感到陌生的词眼。很多人会以为这类动物一定是嘴长到屁股那里去了,所以叫后口动物。是的!您猜对了!在海星、海胆这类棘皮动物出现之前,所有的动物都属于原口动物(Protostomia),也就是成体的口是来自胚胎时期的原肠胚的胚孔。但是到了棘皮动物,原肠胚期的胚孔衍化成了成体的肛门,而在肛门相对的另一端重新形成了成体的口,这个口就是后口。我们把这类动物称为后口动物(Deuterostomia)。
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按照更专业的说法,这类动物在发育过程中,受精卵是放射卵裂,体腔形成的类型属于肠腔法;而原口动物的受精卵是螺旋卵裂,体腔形成属于裂腔法。这就是此两大类动物的根本区别。
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根据最新分类,后口动物总门(Deuterostomia)包括已灭绝的古虫动物门(Vetulicolia),以及现生的异涡动物门(Xenoturbellida)、棘皮动物门(Echinodermata)、半索动物门(Hemichordata)、尾索动物门(Tunicata)、头索动物门(Cephalochordata)、脊椎动物门(Craniata)。后3个门曾为脊索动物门(Chordata)的亚门,现在已提升为门。
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从这个进化关系看,外观奇形怪状、张牙舞爪,表皮疙疙棱棱、摸起来扎手的海星、海胆、海盘车、海蛇尾等棘皮动物却是和我们人类最接近的无脊椎动物之一。从而它们荣膺“最高等的无索动物”桂冠,也是相当高等的无脊椎动物。此外,也许大家最喜欢吃的“海味”之一也是它们,因为海参是棘皮动物的杰出代表。
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由于脊索动物类非常重要,特别是脊椎动物是人们最喜闻乐见的动物类群,同时由于本书的篇幅限制,我们将在本丛书的另一本《脊索动物》中介绍。本章将主要介绍棘皮动物、半索动物,以及一个非常小的类群——异涡动物。
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海参的肛门
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动物多样性 什么是棘皮动物
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棘皮动物门(Echinodermata)是一个古老的门,最早出现于寒武纪,直接的证据来自于早寒武世,已灭绝的纲就多达17个。身体呈辐射对称,但幼虫却是两侧对称。有特殊的结构:五体对称步管结构、管足和水管系统。除消化道外,神经系、血系和生殖系也均为辐射对称。骨骼很发达,由许多碳酸钙骨板构成,各板均由一单晶的方解石组成。
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由于棘皮动物的胚胎形成方式和脊索动物一样,所以它们虽然貌似非常原始,但却是包括人类在内的脊索动物的近亲。多数种类为雌雄异体,生殖细胞释放到海水中受精,幼体在初发生时形状相同,以后则随类群不同而不同。少数种类具有无性裂体的繁殖方式。再生力一般很强。
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棘皮动物门的主要特征
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次生性辐射对称,多数为五辐射对称;
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具中胚层来源的内骨骼,常向外突出,形成棘刺;
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真体腔发达,具特殊的水管系统和围血系统;
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胚胎发育过程属辐射型卵裂,均黄卵,完全均等卵裂;
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雌雄异体,体外受精,个体发生中有各型的幼虫。
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棘皮动物全部为海生,大多属于底栖性,少数种类的海参营浮游生活;自由生活的种类能够缓慢移动。它们分布广泛,从浅海到数千米的深海都可见。摄食方式为吞食性、滤食性和肉食性。对水质污染很敏感,所以是重要的环境指示生物。
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目前已知现生种有7000余种,化石种则超过13000种。有6个亚门,其中3个亚门已灭绝。
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海扁果亚门(Homalozoa):本亚门已经全部灭绝,包括海笔纲(Homostelea)、海箭纲(Homoiostelea)、海桩纲(Stylophora)、栉海林檎纲(Ctenocystoidea)。
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海百合亚门(Crinozoa):包括海百合纲(Crinoidea)、拟海百合纲(Paracrinoidea,已灭绝)、海林檎纲(Cystoidea,已灭绝)。
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