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2.过去史 询问有无新生儿窒息史。
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3.个人史 询问有无宫内窘迫,如胎心、胎动异常、羊水粪染,生后Apgar评分是否<7分,询问缺氧持续时间及复苏过程是否较长,有无产伤。
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4.家族史 母孕期是否患病,有无流产、早产史。询问分娩时有无产程延长、脐带绕颈、脱垂、打结等异常情况及各种难产,分娩前有无应用药物如麻醉剂、镇痛剂、催产药。
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(二)体格检查
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1.注意有无异常的神经系统症状、体征,如过度兴奋、激惹或嗜睡、昏迷、惊厥等。注意肢体有无肌张力减弱。观察有无原始反射异常,如拥抱反射活跃、减弱或消失、吸吮反射减弱或消失。观察是否出现呼吸不规则、呼吸减慢、呼吸暂停、瞳孔缩小或扩大、对光反应迟钝等脑干受损表现。
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2.根据特征判定病情。轻度者只见过度兴奋症状,且兴奋症状在生后24小时内最明显,3天内逐渐消失,无脑干损伤表现;中度者可见嗜睡、反应差、肌张力减低、拥抱反射减弱,有时有呼吸不规则等神经系统抑制症状,上述症状大多在1周后消失;重度者可见昏迷、抽搐、肌张力松软、呼吸不规则、瞳孔改变、拥抱反射消失等,上述症状可在生后6小时内出现,多数患儿在1周内死亡。
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(三)辅助检查
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1.实验室检查 血清或脑脊液磷酸肌酸激酶脑型同工酶(CK-BB)值升高,神经元烯醇酶(NSE)活性升高,血β-内啡肽(β-EP)增高,S-100蛋白(S-100)升高。
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2.特殊检查
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(1)头颅B超 显示不同程度、不同区域强回声的脑水肿征象。脑室变窄或消失,脑室周围白质软化,后期有脑室扩大、脑萎缩。
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(2)头颅CT 生后4~7天检查可提示脑病变范围和程度。①轻度:散在、局灶性脑白质低密度影(CT值≤18Hu)呈斑点状,分布<2个脑叶;②中度:低密度影分布≥2个脑叶,白质与灰质的对比模糊;③重度:大脑半球弥漫性低密度影,灰白质界限消失,侧脑室变窄。中度、重度常伴有蛛网膜下腔出血、脑室内出血或脑实质出血。
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(3)其他 核磁共振(MRI)能清晰显示颅后窝及脑干等部位病变,对脑损伤判断的敏感性优于CT。脑电图可显示脑电生理功能异常。听觉脑干诱发电位、视觉脑干诱发电位、躯体脑干诱发电位异常。
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(四)诊断要点
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1.足月新生儿HIE诊断依准(2005年中华儿科学会新生儿学组制订)
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(1)有明确的可导致胎儿窘迫的异常产科病史,以及有严重的胎儿窘迫表现(胎心减慢<100次/分,持续5分钟以上;和,或羊水呈Ⅲ度污染),或者在分娩过程中有明确窒息史。
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(2)出生时有重度窒息,指Apgar评分1分钟≤3分,并延续至5分钟仍≤5分;和(或)出生时脐动脉血pH≤7.0。
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(3)出生后不久出现神经系统症状,并持续至24小时以上,如意识改变(过度兴奋、嗜睡、昏迷),肢体张力改变(增高或减弱),原始反射异常(吸吮、拥抱反射减弱或消失)。病重者可有惊厥、脑干征(呼吸节律改变、瞳孔改变、对光反应迟钝或消失)和前囟张力增高。
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(4)排除电解质紊乱、颅内出血和产伤等原因引起的抽搐,以及宫内感染、遗传代谢性疾病和其他先天性疾病所引起的脑损伤。
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具有上述4项可确诊为新生儿缺氧缺血性脑病。第4条暂时不能确定者可作为拟诊病例。
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2.分度诊断(2005年中华儿科学会新生儿学组制订)见表2-5。
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表2-5 新生儿缺氧缺血性脑病临床分度
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项目 轻度 中度 重度 意识 兴奋、抑制交替 嗜睡 昏迷 肌张力 正常或稍增高 减低 松软,或间歇性伸肌张力增高 拥抱反射 活跃 减弱 消失 吸吮反射 正常 减弱 消失 惊厥 可有肌阵挛 常有 有,可呈持续状态 中枢性呼吸衰竭 无 有 明显 瞳孔改变 正常或扩大 常缩小 不对称或扩大,对光反应迟钝 脑电图 正常 低电压,可有痫样放电 爆发抑制,等电线 病程及预后 症状在72小时内消失,预后好 症状在14天内消失,可能有后遗症 症状可持续数周,病死率高。存活者多有后遗症 (五)鉴别诊断
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1.颅内出血 可有宫内窘迫史和产伤史。神经系统可出现交替性或波动性兴奋与抑制症状,头颅B超和CT显示有出血灶。
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2.宫内感染 新生儿巨细胞病毒、弓形虫等感染可出现惊厥、病理性黄疸、肝脾肿大、特异性抗原、抗体等阳性、头颅CT及B超常显示脑钙化灶或脑水肿。
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3.中枢神经系统感染 常有感染病史或感染灶,并有发热、抽搐、全身中毒症状及脑膜刺激征、血C反应蛋白升高、脑脊液异常。
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