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1700596271 4.其他疾病 先天性脑发育异常、低钙血症、产伤、母产前使用麻醉剂、镇静剂等,有相应病史与实验室检查特点。
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1700596273 [治疗方案]
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1700596275 (一)一般治疗
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1700596277 加强护理、保暖。根据病情尽早开始喂奶或喂糖水。监测血气、血生化指标,动态观察头颅B超等,根据各项指标分析病情,指导治疗,维持生命体征稳定。
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1700596279 (二)药物治疗
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1700596281 1.生后头3天的治疗 此期是治疗的关键。其治疗方案归纳为“三维持”“三对症”。
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1700596283 (1)“三维持” ①维持良好的通气与换气功能,根据病情选用不同方式供氧,如头罩、鼻塞,必要时机械通气,使血氧分压(PaO2)维持在50~70mmHg以上,血pH值正常。②维持血压与循环功能,减少脑灌注压波动,根据病情应用多巴胺和(或)多巴酚丁胺,每分钟2.5~5μg/kg持续静脉滴注,并给予营养心肌的药物,如ATP、辅酶Q10、细胞色素C等。③维持血糖在正常高界(5mmol/L),给予葡萄糖每分钟6~8mg/kg。
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1700596285 (2)“三对症” ①控制惊厥,首选苯巴比妥钠,负荷量15~20mg/kg,12~24小时后给维持量每日3~5mg/kg,分2次用,静脉滴注或肌内注射。频发惊厥者可加用10%水合氯醛0.5ml/kg灌肠,必要时加用地西泮(安定)每次0.1~0.3mg/kg静脉滴注。②降低颅内压,应用小剂量甘露醇,每次0.25~0.5g/kg静脉推注,每4~6小时1次,持续3~5日,必要时加用呋塞米(速尿),每次0.5~1mg/kg静脉推注。③消除呼吸抑制,可应用纳洛酮0.1mg/kg静脉滴注,连用至症状消失。
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1700596287 2.生后4~10天治疗 在上述治疗的基础上加用促进脑细胞代谢的药物。常选用胞二磷胆碱100~125mg静脉滴注,或脑活素2~5ml静脉滴注,10~14日为1疗程。或应用神经生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、单唾液酸神经苷酯(GM1)辅助治疗10~14日为1疗程,可重复2~3个疗程。
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1700596289 3.10天后治疗 对重度HIE和部分神经功能恢复不满意的患儿,使用上述促进脑细胞代谢药及营养药物,可反复应用3~6个疗程。
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1700596291 (三)其他治疗
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1700596293 1.亚低温疗法 选择性脑部降温法,应用冰帽等,使脑温降低2~4℃,对缺氧缺血性脑损伤有明显的保护作用。
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1700596295 2.高压氧疗法 在病情稳定、无呼吸暂停、无惊厥、病程约1周后可进行,每日1次,稳压时间15~20分钟,压力0.15~0.2mPa。10天为1疗程。可应用2~3个疗程。
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1700596297 3.早期康复干预 恢复期进行感知刺激和动作训练,有助于减轻后遗症。
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1700596299 [病情观察]
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1700596301 (一)观察内容
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1700596303 注意观察神经系统症状的变化,其中意识和肌张力变化最为重要。意识逐渐转清醒,肌张力正常,提示病情好转;反之,患儿持续昏迷,肌张力松软和强直,提示病情严重。如前囟隆起、瞳孔对光反射迟钝,且伴有低血压、心率减慢、心音低钝、少尿等情况,提示多脏器功能损伤,应及时防治。病程中定期复查头颅B超或CT,可动态观察脑损伤的程度及演变情况。
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1700596305 (二)动态诊疗
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1700596307 少部分重症患儿一直昏迷,肌张力松软或强直,应及时采取对症处理。如应用脱水剂、能量合剂、脑保护营养药,纠正酸中毒、维持机体内环境的稳定、维持各脏器正常功能。
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1700596309 [临床经验]
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1700596311 (一)诊断方面
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1700596313 1.早产儿尤其是胎龄<32周者,由于脑含水量高、脑髓质化不完全、缺乏髓鞘形成,在CT检查表现为脑白质低密度。年龄越小,脑白质CT值越低。28~33周、34~36周、37~42周胎龄的新生儿出生后脑白质CT正常值分别为15.5±3.5、16.7±3.2、18.0±2.7Hu。早产儿的这些CT低密度区一般在生后2个月或实际胎龄48周左右才消失。因此,不能单凭CT报告的“脑白质低密度”就诊断为HIE。如果无围产期缺氧尤其是宫内窘迫史或生后窒息史,生后3天内无神经系统症状,仅有CT报告的“脑白质低密度”不能诊断为HIE。早产儿应该在生后4~8周或实际胎龄40~48周时复查CT,仍有“脑白质低密度”才是病理现象。HIE诊断应首选MRI。
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1700596315 2.正常新生儿出生后常熟睡数小时,如睡不实而经常打哈欠,或睡眠中有频繁的吞咽动作,或眼球呈无神地游动或凝视前方,或眼球有震颤,均可能是HIE脑干损伤的早期表现。正常早产儿有生理性肢体颤抖,多在24小时内出现,如24小时后仍有肢体颤抖,可能是HIE脑干损伤的早期表现。
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1700596317 3.在病程的第3、7、14、28日定期进行新生儿行为神经评分(NBNA)可全面反映神经功能状态,是了解脑损伤严重程度及恢复情况的良好途径,对预后也有重要参考价值。
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1700596319 4.注意鉴别诊断,如母亲产前使用麻醉、镇静、止痛剂等可影响Apgar评分,早产儿生理性肢体颤抖、肌张力低下、生活能力弱、先天性脑发育异常等,亦影响Apgar评分情况。当宫内缺氧缺血发生在出生前数周或数月,患儿在出生时可无窒息,但生后可表现出不同程度的肌张力异常或其他神经系统异常表现,也需诊治。
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