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急性红白血病（acute erythroleukemia)。骨髓中幼红细胞≥50％，非红系细胞中原始细胞（Ⅰ型+Ⅱ型）≥20％。
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8．M7
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急性巨核细胞白血病（acute megakaryoblastic leukemia）骨髓中原始巨核细胞＞20％。
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说明：原始细胞浆中无颗粒为Ⅰ型，出现少数颗粒为Ⅱ型。
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WHO AML分类
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由于染色体异常与急性白血病的诊断、预后密切相关，世界卫生组织（WHO）将染色体异常作为重要的分类依据，2002年WHO将AML重新分类，具体如下。
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（一）AML伴常见染色体异位（AML with recurrent cytogenetic translocations)
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（1）AML伴t(8;21）(q22;q22)异位 〔AML with t(8;21）(q22;q22)AML1/CBFα/ETO〕。
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（2）急性早幼粒细胞白血病：AML伴t(15;17）(q22;q21)异位〔AML with t(15;17）(q22;q21)and variants PML/RARα〕。
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（3）AML伴inv(16）(p13;q22)或t(16;16）(p13;q22)异位〔AML with abnormal bone marrow eosinophils inv(16）(p13;q22)〕或t(16;16）(p13;q22)CBFβ/MYH1。
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（4）AML伴11q23MLL异常（AML with 11 q23 MLL abnormalities)。
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（二）AML伴多系异常（AML with multilineage dysplasia)
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（1）有MDS病史（with prior MDS)。
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（2）无MDS病史（without prior MDS)。
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（三）治疗相关的AML
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（1）与烷化剂相关。
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（2）与拓扑异构酶抑制剂相关。
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（3）其他药物。
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（四）其余AML分类
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（1）AML微小分化型（aML minimally differentiated)。
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（2）AML未分化型（aML without maturation)。
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（3）AML部分分化型（aML with maturation)。
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（4）急性粒—单核细胞白血病（acute myelomonocytic leukemia)。
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（5）急性单核细胞白血病（acute monocytic leukemia)。
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（6）急性红白血病（acute erythroid leukemia)。
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