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贯穿于各型糖尿病患者的终身。
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2．药物
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根据不同病情个体化选用口服降糖药（磺酰脲类、二甲双胍、α-葡萄糖甘酶抑制剂、格列奈类及格列酮类等）。各种人胰岛素及胰岛素类似物（疗效佳、副作用小）以及胰腺或胰岛移植等治疗方法。
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短效人胰岛素有诺和灵R（Novolin R）及优泌林R（Humulin R）等。
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短效和中效胰岛素可按各种比例（从90/10到50/50）配成胰岛素预混制剂，最常用的制剂是70/30、50/50，有诺和灵30R（70/30）及50R（50/50）、优泌林30R（70/30）及50R（50/50）。
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预混胰岛素类似物（诺和锐30）是新一代的胰岛素预混制剂，其速效部分起始更快，峰值更高，对餐后血糖的控制优于人胰岛素30R, 同时其中有效部分可以有效控制空腹血糖，控制血糖更为全面，此外尚有25％的赖脯胰岛素（Lispro）和75％中性精蛋白（NPL）组成预混胰岛素优泌乐25（Humalog Mix 75/25)，其控制餐后血糖水平比预混胰岛素70/30更好。
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赖脯胰岛素（Lispro）是第一个被批准用于人类的超短效胰岛素类似物，其吸收速度较常规胰岛素快，起始时间低于15min, 在注射后60～90min时可发挥最大生物效应，并可持续4～5h，它具有达到胰岛素峰值更快，血药浓度达峰时间更短，餐后血糖水平低及低血糖发生率低等优点。
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门冬氨酸胰岛素（Aspart）是一种超短效人胰岛素类似物，与正规胰岛素相比，它皮下注射后吸收迅速，可达到更高的胰岛素峰值，它的有效性和安全性已得到证明。目前Lispro和Aspart已成为一日多次的餐前胰岛素治疗的方案的合理选择。
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总之，超短效胰岛素类似物的应用，可以模拟生理性第一时间胰岛素分泌，有效降低餐后血糖。
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甘精胰岛素（Glargine）是一种长效人胰岛素类似物，它比人长效胰岛素制剂吸收更缓慢，没有明显胰岛素高峰，从而降低了夜间低血糖事件，且有利于控制空腹血糖，故现被认为是控制基础血糖的首选。当口服降糖药疗效不明显时，可加用甘精胰岛素，长效胰岛素类似物主要的作用是提供一个基础的血浆胰岛素水平。
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地特胰岛素（Detemin）是另一种长效胰岛素类似物，注射后在皮下吸收扩散速度缓慢，入血后99％与白蛋白结合，作用持续时间长，血糖波动少，夜间低血糖的发生明显减少。
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1型糖尿病患者必须应用胰岛素治疗，剂量个体化，目前主张应用基因工程重组人胰岛素及胰岛素类似物，也可用胰岛素泵以利严格控制血糖。
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妊娠糖尿病也需应用胰岛素，以避免胎儿致畸。
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特殊类型糖尿病除降糖外，更应重视病因治疗。
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2型糖尿病患者可按传统的序贯治疗，即先用口服降糖药，但最终因B细胞功能衰竭，也需应用胰岛素，也有主张治疗开始即用胰岛素强化治疗，以期获得较长的缓解期，基础—餐时治疗方式是合理的。
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胰岛素剂量的计算：
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在理想体重20％以内的T1DM患者，每日所需胰岛素为0.5～2.0U/kg, 如在蜜月期，因B细胞尚有一定分泌功能，故0.2～0.6U/(kg·d）的胰岛素即可满足需要。一般按以下方法分配胰岛素泵注射量：①每日注射量的40％～50％作为基础胰岛素；②15％～25％在早餐前，15％在午餐前，15～20％在晚餐前；③若患者有睡前加餐的必要，也需10％左右的胰岛素。
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T2DM患者应用胰岛素指征：①血HbA1C: ＞7.5％～8.0％，胰岛素水平低；②口服降糖药减效或失效，空腹血糖＞10.0mmol/L; ③严重的高血糖，出现尿酮体或严重并发症；
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④出现严重的急性疾病或需进行较大手术。
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胰岛素剂型选择：①空腹血糖高，可选白天口服药物，睡前应用甘精胰岛素或NPH; ②餐后高血糖，选用速效胰岛素；③晚餐后高血糖，晚餐前注射预混胰岛素；④早餐后或午餐后高血糖，选用速效和甘精胰岛素。
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胰岛素剂量根据病情个体化：
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胰岛素注射泵（持续皮下胰岛素输注法）的适应证：①1型糖尿病；②严重胰岛素抵抗伴口服降糖药失效的T2DM患者；③伴有严重并发症的T2DM患者。新的治疗制剂及方法：
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（1）胰升糖素释肽-1(GLP-1)受体激动剂 GLP-1是小肠和大肠的内分泌细胞（L型细胞）及脑神经细胞中产生的一种激素，GLP-1呈葡萄糖依赖性地作用于胰岛B细胞，可促进胰岛素基因的转录，胰岛素的合成和分泌，抑制胰升糖素分泌，抑制餐后胃排空，抑制食欲及促进肝脏、肌肉、脂肪组织糖原合成等，从而降低餐后血糖。GLP-1还能刺激胰岛B细胞的增殖和分化，抑制其凋亡。
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T1DM和T2DM都存在胰岛β细胞凋亡，GLP-1能保护胰岛β细胞免于多种因素所致的凋亡；能够抑制Calpain-10的活性，后者是近年发现的T2DM易感基因，还可保护移植的游离胰岛。但由于外源性GLP-1在体内很快被血浆中的DDP-IV降解，半衰期短，限制了其临床应用。
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合成的Exendin-4依克那肽（exenatide）是GLP-1R激动剂，与GLP-1R有高亲和力，缺乏二肽基肽酶4(DDP-IV）酶解的位点，不是DDP-IV作用的底物，半衰期长，而且对鼠胰岛移植的研究中也发现，用Exendin-4预处理可以提高胰岛移植的成功率。目前Exendin-4已用于T2DM治疗的第三阶段临床试验。最新报道的新型GLP-1类似物（val8)GLP-1作用更有效，疗效更持久，而且能够抵抗DDP-IV的降解。2005年4月美国FDA的批准上市。
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