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1700653051 凝血酶原时间测定(prothrombin time, PT)
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1700653053 PT是反映外源性凝血系统凝血因子[VII、X、V、II、I(纤维蛋白原)]活性、出血性疾病重要的筛查试验之一。相关项目:活化部分凝血活酶时间测定、纤维蛋白原测定、凝血因子测定、血小板计数、血小板聚集试验、凝血酶时间测定。
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1700653055 [参考范围](血液;仪器法或手工法)①PT时间:12±1s(男性11~13.7s;女性11~14.3s);PT值随各实验室PT测定试剂而异。②凝血酶原时间比值(PTR):1.00±0.05[PTR=病人PT(s)/正常对照PT(s)]。③国际正常化比值(INR)=PTRISI,INR值随各实验室PT测定试剂的国际敏感指数(ISI)而异。
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1700653057 [临床意义]本试验须与同时测定的正常对照标本PT测定均值进行比较才有可靠的临床价值,结果超过正常对照值3s为延长。延长:先天性或获得性凝血因子缺乏,存在凝血因子I、II、V、VII、X抗体;肝素抗凝治疗。对口服抗凝药治疗病人,应同时报告PT的国际正常化比值(INR),预防血栓形成时INR可达1.5,血栓性疾病治疗时INR可达2.0~3.0,血栓形成高危的INR可达2.5~3.5。缩短:口服避孕药、血栓栓塞性疾病及高凝状态等情况。PT和APTT检测结果变化的临床意义见表7。
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1700653059 表7 PT和APTT检测结果变化的临床意义
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1700653064 [应用评价]标本要求:室温下24h内检测,避免凝血、溶血。PT一般与反映内源性凝血系统的活化部分凝血活酶时间(APTT)同时检测;包括内源性凝血系统凝血因子(XII、XI、IX、VIII、X、V、II、I )、前激肽释放酶(PK)和高分子量激肽原(HMWK)的凝血功能(表7)。饮酒可影响本试验测定结果,抗生素可使PT和INR延长;巴比妥类药物、口服避孕药和激素替代疗法、维生素K可使PT缩短;食物如牛肉、猪肝、绿茶、花椰菜、甘蓝、萝卜、豆制品含大量维生素K,可改变PT结果,故应告知医生所有正在服用的药物和食物,才能正确解释本试验结果。
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1700653066 活化部分凝血活酶时间测定(activated partial thromboplastin time, APTT)
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1700653068 ATPP是反映内源性凝血系统凝血因子[XII、XI、IX、VIII、X、V、II、I(纤维蛋白原)]活性、出血性疾病重要的筛查试验之一。相关项目:凝血酶原时间测定、纤维蛋白原测定、凝血因子测定、血小板计数、血小板聚集试验、凝血酶时间测定。
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1700653070 [参考范围](血液;仪器法或手工法)24~35s;APTT值随各实验室APTT测定试剂而异。
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1700653072 [临床意义]本试验须与同时测定的正常对照标本APTT测定均值进行比较才有可靠的临床价值,超过正常对照值10s为延长。延长:先天性或获得性凝血因子缺乏(见“凝血酶原时间测定”和表7),如血友病甲、血友病乙及凝血因子XI缺乏症,存在抗凝血因子VIII、IX抗体,肝素抗凝治疗,系统性红斑狼疮等,维生素K缺乏(吸收不良、长期使用抗生素),严重肝病,白血病、妊娠妇女产前产后过度出血;监测肝素治疗时,常要求APTT 比治疗前延长1.5~2.5倍。缩短:高凝状态、血栓性疾病如心肌梗死、不稳定性心绞痛、脑血管病变、糖尿病伴血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成、妊娠高血压综合征和肾病综合征、组织炎症或创伤(一过性缩短)等。
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1700653074 [应用评价]标本要求:室温下4h内检测,避免凝血、溶血。APTT一般与反映外源性凝血系统凝血因子的凝血酶原时间(PT)同时检测,以全面反映凝血功能;用于监测全肝素治疗、检测狼疮抗凝物和抗心磷脂抗体。来自肝素化输液管、高脂肪饮食的血标本可干扰本试验。
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1700653076 凝血因子VIII、IX活性测定(coagulation factor VIII: C activity, FVIII: C; coagulation factor IX: C activity, FIX: C)
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1700653078 FVIII:C、FIX:C是出凝血疾病内源性凝血因子缺乏的重要确诊试验之一;也可用于监测血栓形成病人治疗时的凝血因子VIII和IX水平。相关项目:凝血酶原时间测定、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原测定、血管性血友病因子测定。
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1700653080 [参考范围](血液;仪器法或手工法)FVIII:C 77.3%~128.7%,FIX:C 81.6%~118.4%。
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1700653082 [临床意义]减低:FVIII:C减低:见于血友病甲(男性100%发病,女性10%发病)、血管性血友病;FIX:C减低:血友病乙。增高:FVIII、FIX活性增高见于高凝状态及血栓栓塞性疾病,尤其是静脉血栓形成、肺栓塞、肾病综合征、妇女口服避孕药、妊娠高血压综合征、恶性肿瘤,以及肝脏疾病、急性疾病、应激状态和炎症(FVIII活性可增高)。
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1700653084 [应用评价]标本要求:室温下4h内、冷藏血浆标本4h内、冷冻血浆标本2周内检测;避免凝血、溶血。测定凝血因子VIII、IX活性主要适用于一些病人出血不能解释,有长期自发性出血史,特别是有血友病家族史而自身凝血酶原时间测定正常、活化部分凝血活酶时间测定延长的病人。对已确诊血友病的病人,采血前要明确最近1次的FVIII或FIX浓缩物输注量、日期和时间。根据凝血因子VIII、IX促凝活性减低的程度,血友病甲、乙分为重型(FVIII: C或FIX:C2%)、中型(FVIII:C或FIX:C2%~5%)、轻型(FVIII:C或FIX:C5%~25%)、亚临床型(FVIII:C或FIX:C 25%~45%)。如凝血因子VIII、IX活性减低,则可进一步做相关基因突变分析和家属遗传分析。
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1700653086 纤维蛋白原测定(fibrinogen, Fg)
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1700653088 血液Fg浓度高或减低常与临床出血或血栓性疾病相关或是直接的病因,故是常用的出凝血检查项目之一。相关项目:凝血酶原时间测定、活化部分凝血活酶时间测定。
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1700653090 [参考范围](血液;仪器法)2~4g/L。
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1700653092 [临床意义]增高(>4g/L):见于糖尿病和糖尿病酸中毒、动脉粥样硬化(急性心肌梗死发作期)、急性传染病、结缔组织病、急性肾炎和尿毒症、放射治疗后、灼伤、骨髓瘤、休克、外科大手术后、妊娠晚期和妊高症、轻型肝炎、败血症、急性感染和恶性肿瘤等。减低(<2g/L):见于弥散性血管内凝血、原发性纤溶症、重症肝炎、肝硬化,及蛇毒治疗(抗栓酶、去纤酶)和溶栓治疗(尿激酶、组织型纤溶酶原激活物),故Fg是抗栓和溶栓治疗的监测指标之一。
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1700653094 [应用评价]标本要求:室温下血液4h内、冷藏血浆24h内、冷冻血浆标本1月内检测;避免凝血、溶血。标本中肝素、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)或异常Fg,可使Clauss测定法检测Fg含量假性减低。
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1700653096 抗凝血酶测定(anti-thrombin, AT)
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1700653098 AT是血液主要抗凝物质,测定其抗原量和活性,可诊断AT缺乏症并进行分类;常用于遗传性或获得性易栓症、高凝状态疾病诊断;AT测定是血栓形成性疾病重要的筛查试验之一。相关项目:凝血酶原时间测定、活化部分凝血活酶时间测定、纤维蛋白原测定、凝血因子测定、D-二聚体测定、狼疮抗凝物测定、蛋白C测定、蛋白S测定。
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