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50 哈梅洛夫和潘洛斯强调，神经元内聚性可以通过“缝隙连接”的传播活动达成（低电阻连接，一个细胞与另一个细胞相连续）。但是调谐客观还原理论（Orch OR）框架需要满足众所周知的化学多样性，可以通过各种精神活性物质强有力地修改意识。无论如何，现在还没有理由放弃经典的突触信号假设。神经学家南希·沃尔夫（Nancy Woolf）建议，有一种方法可以确保更多的神经元参与，即大脑微管的行为不同，特定的化学信使可以发挥不同的作用。她认为，在微管内微管蛋白能重新配置，以便产生适量的量子波之前，某种特定的蛋白质（微管相关蛋白MAP2 ）必须停止活动。这种化学物质有点像胶水，使微管保持在一个独立的、局部的模式中。有趣的是，MAP2 不是对所有细胞通用，甚至在大脑皮层仅位于15%的细胞中。此外，它只能通过与受体结合的某些化学信使激活。这正是神经科学家在不同脑区、不同药物敏感性等方面解开意识谜团的要求。当神经递质与其靶分子（受体）结合，会抑制MAP2 ，使微管聚合成均匀平行排列的一排，达到量子洪流“消相干”和意识时刻的平行。一旦神经递质动作完成，微管将重新配置成一个新的模式。大脑将永远改变，意识的那一刻再也不会回来了。这种设想在将量子理论与宏观事件结合起来时是很有吸引力的。然而，细胞NCC内部的问题（无论是哈梅洛夫和盘洛夫e的原始版本、修改版本抑或这里提到的混合变异的设想）在于，它依赖于许多假设，只不过是物理学的一个新应用而已，目前也还没有任何实证经验验证。Woolf, N.J.‘A possible role for cholinergic neurons of the basal forebrain and pontomesencephalon in consciousness’.Consciousness and Cognition ，6，574-96（1997）.
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51 Dehaene, S.，Kerszberg, M.&Changeux, J. P.‘A neuronal model of a global workspace in effortful cognitive tasks’.Proceedings of the Natural Academy of Sciences of the United States of America ，95，14529-34（1998）；另请参阅Barrs, B.J.ACognitive Teeory of Consciousness .（Cambridge University Press，1988）.
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52 Dennett, D. C.‘Are we explaining consciousness yet?’Cognition ，79，221-37（2001）；另请参阅Dennett, D.C.Consciousness Explained .（Basic Books，1991）.
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53 泛心论是指万事万物（pan）都有心灵（psyche）。对于这一古老的思想的现代描述，请参阅David Chalmers的作品，例如http：//consc.net/papers/panpsychism.pdf
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54 Tononi，2004.另请参阅E.Tononi，‘Integrated information theory of con-sciousness：an updated account’.Archives Italiennes Biologie ，150，290-326（2012）.
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55 Tononi把术语“phi”（φ）作为衡量集成信息的方法，在关键脑区的局部神经元集合，将在十至几百毫秒的时间窗内最大化φ。因此，他认为具有所有交互复杂性表现的丘脑——皮层系统是“高”φ的一个案例。
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56 McGinn, C.Tee Mysterious Flame：Conscious Minds in a Material World .（Basic Books，1999）.
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57 Crick, F.&Koch，（2003）
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58 Dennett，1991.
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59 Libet, Wright&Gleason，1983.
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60 Tononi, Sporns&Edelman，1992.
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61 Kurzweil, R.How to Create a Mind：Tee Secret of Human Teought Revealed .（Vi-king，2012）.
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62 https：//gigaom. com/2014/06/25/googles-ray-kurzweil-on-the-moment-when-computers-will-become-conscious/
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63 Bergquist, F.&Ludwig, M.‘Dendritic transmitter release：a comparison of two model systems’.Journal of Neuroendocrinology ，20，677-86（2008）.
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64 Damasio, A.The Feeling of What Happens：Body, Emotion and the Making of Consciousness .（Harcourt Brace，2000）.
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65 来自瑟赛克斯大学的赛斯区分了NCCs和一般“理论”上意识模型的不同。他认为，关键的区别在于模型本身就提供了神经活动和意识之间的“解释性联系”。然而，尽管他认为所喜欢的模型的关键区别在于“机械化的实现”，但迄今为止很少有模型是真正基于新的神经元机制，因为不仅要是必要的，还需要这些机制足够能解释意识现象。与Seth的定义相反，我认为，在一个更基本的层面上，模型的关键特征无疑是提取并再现了系统中显著的特征，而牺牲了无关的特征。例如，如果你想模拟飞行，关键的特征是抵抗地心引力，因此你不用考虑喙和羽毛。但是，当你想要“模拟”意识时，你如何事先知道什么是其突出的特征？当然，如果你确实已经知道了，那么就无需首先建构一个模型出来了。Seth, A.‘Models of consciousness’.Scholarpedia ，2，1328（2007）.
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66 McGinn, C.Tee Mysterious Flame：Conscious Minds in a Material World .（Basic Books，1999）.
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67 Chalmers, D. J.‘The puzzle of conscious experience’.Scientific American ，273，80-6（1995）；另请参阅 Chalmers, D.J.‘Facing up to the problem of consciousness’.Journal of Consciousness Studies ，2，200-19（1995）.
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第二章 醒来
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1 θ波的特点是振幅为10微伏，频率为4到8每秒赫兹。Lancel, M.‘Cortical and subcortical EEG in relation to sleep-wake behavior in mammalian species’.Neuropsychobiology ，28（3），154-9（1993）.Bas ̧ar E.&Güntekin B.‘Review of delta, theta, alpha, beta and gamma response oscillations in neuropsychiatric disorders’.Supplements to Clinical Neurophysiology ，62，303-41（2013）.
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2 REM睡眠的持续时间，从第一个周期的10分钟，增加到最后一个周期的50分钟。请参阅28章和图表28.7 A in Purves, D.et al.（eds.）Neuroscience .（Sinauer，2012）.
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3 同上。
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4 长期以来，我们都认为多巴胺、去甲肾上腺素、组胺、5-羟色胺和乙酰胆碱是典型的脑细胞过程（轴突终末）释放出来的“经典”递质，它们通过窄间隙（突触）进入下一个靶细胞。然后，神经递质进入一个分子，与其中“量身定制”的蛋白质（一种受体）结合，从而在靶细胞中产生新的动作电位。更详细的记录请参阅Kandel, E.，Schwartz, James H.&Jessell, T.，Principles of Neural Science ，5th edn（Elsevier，2012）.
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5 Aston-Jones, G.&Bloom, F. E.‘Activity of norepinephrine-containing locus coeruleus neurons in behaving rats anticipates fluctuations in the sleep-waking cycle’.Journal of Neuroscience ，1，876-86（1981）；另请参阅Kocsis, B.et al.‘Serotonergic neuron diversity：identification of raphe neurons with discharges time-locked to the hippocampal theta rhythm’.Proceedings of the Natural Academy of Sciences of the United States of America ，103，1059-64（2006）；以及Steininger, T.L.et al.‘Sleep-waking discharge of neurons in the posterior lateral hypothalamus of the albino rat’.Brain Research ，840，138-47（1999）；以及Takahashi, K.，Lin, J.-S.&Sakai, K.‘Neuronal activity of histaminergic tuberomammillary neurons during wake-sleep states in the mouse’.Journal of Neuroscience ，26，10292-8（2006）；以及Takahashi, K.et al.‘Locus coeruleus neuronal activity during the sleep-waking cycle in mice’.Neuroscience ，169，1115-26（2010）；以及Jacobs, B.L.&Fornal, C.A.‘Activity of brain seroto-nergic neurons in the behaving animal’.Pharmacological Reviews ，43，563-78（1991）.
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6 Hobson, J. A.‘Sleep and dreaming：induction and mediation of REM sleep by cholinergic mechanisms’.Opinion in Neurobiology ，2，6，759-63（Dec.1992）.
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