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11 Rockel, A. J.，Hiorns, R.W.&Powell, T.P.‘The basic uniformity in structure of the neocortex’.Brain ，103，221-44（1980）.另一方面，有些人可能认为，皮层类似饼干模具的细胞结构不是一成不变的，可以用视觉和听觉通路的各种解剖学差异来说明。从成像数据来看，输入听觉信息时形成的分布模式可能与视觉皮层非常不同。例如，听觉皮层通常接收两只耳朵的信息输入，从皮层之下的脑区传入进来，而视觉皮层只接收两个视觉半区的信息输入。此外，从皮层下中继站（丘脑）到视皮层的主要输入，通常终止于皮层中的某一层（第四层），而在听觉皮层，一些丘脑输入分布更广（延伸到第三层），而另一些则在其他地方终止（第一层）。LeVay, S.&Gilbert, C.D.‘Laminar patterns of geniculocortical projection in the cat’.Brain Research ，113（1），1-19（1976）.Smith, P.H.&Populin, L.C.‘Fundamental differences between the thalamocortical recipient layers of the cat auditory and visual cortices’.Journal of Comparative Neurology ，436（4），508-19（2001）.Huang, C.L.&Winer, J.A.‘Auditory thalamocortical projections in the cat：laminar and areal patterns of input’.Journal of Comparative Neurology ，427（2），302-31（2000）.
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23 Risberg, A.&Lubker, J.‘Prosody and speech-reading’inSTL Quarterly Progress and Status Report ，4，1-16（1978）.这种实验感官协同作用表现地更明显，在对猴子的一项侵入性研究中，感官统合的过程无需归于经典的“皮质组织”（更“高级”的脑区与特定的感觉模式不直接相关）。相反，早期的多感官影响能够增强神经元负载的信息。虽然五官信息仍然是可识别的，但它们会相互作用，让事情更加复杂化，根据相关神经元如何相互连接，可能产生不同的净效应。
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