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45 首先，在神经元的不同部位上，多巴胺可能会对更细微的局部电流产生其他的影响，因此也可能对动作电位不起任何作用，因而不适用于这里所使用的记录方法。其次，在前额叶中，多巴胺的零星释放所引起的抑制作用会对局部环路中的连接细胞产生产生解除抑制的净效应：这一活动随之将以一种在完全没有活动的情况下并不会出现的方式改变前额叶皮层自身最终的输出结果。第三，前额叶的大范围实验性损伤会导致所有细胞无差别地被破坏，然而在正常完整的大脑中，多巴胺选择性的天然靶向性将不可避免地无法对所有前额叶细胞产生同样的影响。Lambert, R.C.et al.‘The many faces of T-type calcium channels’.Pflügers Archiv.European Journal of Physiology ，466，415-23（2014）.Holthoff, K.，Kovalchuk, Y.&Konnerth, A.‘Dendritic spikes and activity-dependent synaptic plasticity’.Cell Tissue Research ，326，369-77（2006）.
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51 脑脊液（大脑和脊髓浸泡于其中的液体）中的多巴胺（或者是其代谢产物，高香草酸[HVA]）水平随着年龄的增长也跟着逐渐增加，然而5-羟色胺的代谢产物5-羟吲哚乙酸（5-HT）并没有任何变化（对比早产儿和足月新生儿）。
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52 Klemm, W. R.‘Why does REM sleep occur?A wake-up hypothesis’.Frontiers in Systems Neuroscience ，5，73（2011）.
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第八章 度过夜晚
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4 在fEITER中，一个小的高频电流流过安装在头部周围的一系列电极，然后通过一系列散置的参照系来测量所产生的电压。所测量出的电阻被用于构建脑内电阻抗的横断面图像，从而反映出不同区域的电活动。fEITER的反应（小于十个毫秒）要远比常规脑成像快得多，当大脑的不同区域对外部声音、光线或触觉做出反应时，该技术可以迅速、连续地捕捉到这些被诱发出的反应，从而追踪大脑是如何以及在何处对传入的刺激加以处理。
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7 同上。
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8 Mayer, E. A.‘Gut feelings：the emerging biology of gut-brain communication’.Nature Reviews Neuroscience ，12，453-66（2011）.
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9 大脑岛叶、前扣带回、眶额叶皮层以及杏仁核以及某些深部脑区，如下丘脑和中脑导水管周围灰质。
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10 但是，这些来自于大脑之外，由身体不同部分释放的重要生物活性肽本身是如何能够渗透进入大脑内部腔室，进而对神经元集合的动力性发挥作用的呢？结果发现血液循环系统中的化学物质可以通过与大脑特殊区域（例如大脑后区）的相互作用直接对大脑产生影响，这些特殊区域位于隔膜的连接处，是大脑中充满液体的腔室（脑室），它们在胚胎发育过程中自然形成。另外，许多生物活性物质可以通过穿透血脑屏障更直接的进入大脑：血脑屏障，顾名思义，是一面由特殊细胞紧密结合而成的墙壁，通常血脑屏障保证只有小分子或高脂溶性分子可以轻易地从血液进入大脑。另一种可能性是化合物可以通过大脑的免疫细胞（小胶质细胞）从外围进入大脑，因为这类细胞可以感知身体环境中的任何扰动。Critchley, H.D.&Harrison, N.A.‘Visceral influences on brain and behavior’.Neuron ，77，624-38（2013）.
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