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（3）冲洗：流水冲洗1～2天，蒸馏水洗12小时（或水洗24小时，蒸馏水过夜）。
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（4）浸脑厚片：浸入染液Ⅰ5min。注意：⑴此液必须浸没脑片，高出脑片3～5cm；⑵用竹夹（或玻璃棒，禁用金属镊子）将脑切片放入温度加热至60～65℃的染液中，并不断翻动，直至切片呈青白色；⑶温度不得高于70℃，否则颜色过深；⑷按染液Ⅰ配方配制溶液一份，可染人大脑厚片6～7片。
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（5）5min后取出，即放入大量冰水中浸洗2min。
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（6）浸入染液Ⅱ1～3min，直到灰质部分明显可见时取出，时间约为2min。
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（7）流水冲洗1min，时间不可过长，超过1min后脑片上的鲜蓝色将变成灰蓝色。
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（8）浸入显色液1～3min，此时灰质呈蓝色，白质颜色不变。
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（9）流水冲洗5～10min，时间过长脑片将会褪色。
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（10）结果：白质无色，灰质深蓝，界限分明；若脑组织新鲜，灰质着色后可显示微小核团，比未灌注固定液的脑厚片显色效果更好。
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（11）保存方法：⑴存放于含有2%盐酸的10%福尔马林液中，使脑厚片保存鲜艳的深蓝色。⑵用毛笔将热的10%～15%明胶水溶液涂于脑厚片的一面，然后贴在玻片上，轻压排出气泡，待明胶冷却后，存放于10%的福尔马林液中。此法较方法⑴效果更好。
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（周茵）
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现代生理心理学实验教程 实验4 脑组织切片的制作（一）
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——脑组织的固定
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【实验目的】
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（1）学习神经组织固定的基本原理。
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（2）初步掌握组织固定的基本技术。
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【理论基础】
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用固定剂将所需神经组织固定，是神经解剖学技术中常用的方法。经过固定的神经组织能较好地维持组织结构，尽量保持生前状态，使细胞的蛋白质、脂肪、糖等成分转变为不溶性物质，以保持原有状态。通过固定可使组织硬化，保持组织块在脱水、包埋、切片、染色等过程中不易损坏。
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因为甲醛水溶液渗透力强，固定均匀，对组织收缩较小，所以神经组织的固定多选用pH6～8醛类固定液。
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【实验对象】
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大鼠一只，雌雄不限，体重250g左右。
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【实验用品】
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实验手术器械1套，输液瓶2只，止水夹2只，100mL量筒1只，1mL注射器1只。
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