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2. 引自Ruhlen（1994）。
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3. Greenberg（1987）。
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4. Greenberg等人（1986）。
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5. 下文参考了Goddard和Campbell（1994）。
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6. 比如，克里斯蒂·特纳（Christy Turner）发现西北沿岸的一些土著美洲人部落共有某些特别的牙齿特征，但并不很好地匹配格林伯格描绘的纳—德内语族。
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7. Nichols（1990）。
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8. Nettle（1999）。
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9. 内特尔认为，与欧洲人的接触发生在预期中的语言减少发生前。接触本身造成土著美洲人语言大大减少，特别是在东海岸。西海岸相对较高的语言数量被阿兰·布赖恩用作早期美洲殖民的证据，但事实上，在大卫·梅尔策看来，“仅仅因为那里是美洲土著人口经受住了与欧洲人接触和疾病的致命影响的地区之一……一直存活到19世纪末大规模语言学田野工作开始”（引自Meltzer，1993b）。
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10. 关于对线粒体DNA性质的讨论，特别是关系到最早美洲人的研究，见Wallace（1995）。
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11. Torroni（2000）。技术术语为单倍群（haplogroup），即一组明确的单倍型，而单倍型本身是在限制性片段多态性（restriction fragment polymorphism）分析下具有一系列共同基因标记的群组。更多详情见Torroni（2000，78—80页）。
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12. Horai等人（1993）。
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13. Torroni等人（1994）。
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14. Bonatto和Salzano（1997）。根据来自史前土著美洲人墓地的古老DNA样本，Stone和Stoneking（1998）得出了类似的结论，并认定那次迁徙发生在23000—37000年前。Torroni（2000）盘点了所有的线粒体DNA研究，试图找到共识之处。
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15. 历史基因学和语言学也面临类似问题，需要将各自的研究整合起来，以便相互支持，就像Renfrew（2000）的例子所表明的。
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16. 在涉及迁徙等人类历史上的晚近事件，而非发生人类演化的漫长时期时，这些问题变得更加严重。对变异速率估计的稍稍不同将导致对殖民年代的估算出现数千年的差异，可能从1.2万年前变成1.5万年前，或者2万年前变成3万年前。如果试图确定数十万年前的事件的年代，几千年的差异也许影响不大，比如现代人的起源（约13万年前），或者现代人类和猿最后的共同祖先（约5—6百万年前）。但如果试图理解人类在美洲的繁衍，那么几千年的差异会让结果完全不同。对精确程度的要求可能远远超出了我们目前关于变异速度及其在不同基因间差异的了解。
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17. 数据来自Chatters（2000）。
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18. Steel和Powell（1994）。
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19. Chatters（2000）。对取自“肯纳威克人”左手第五掌骨一块碎片的检测显示，他生活在8410±60BP（修正后为公元前7574—前7377年）。
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第25章 在钦奇胡阿皮溪畔
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1. 本章参考了Dillehay（1989，1997）关于他在蒙特贝尔德发掘的最终报告和两篇总结性文章（Dillehay 1984，1987）。若非另外指明，我的场景重建都基于他的证据。Dillehay（1987，12）称遗址工作开始时他本人感到疑惑和不知所措。
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2. 由于在蒙特贝尔德没有发现人类遗骸，关于遗址居民外貌的任何描绘都纯属猜测，参考了来自10000BP前的骸骨证据（Steele和Powell，1994；Chatters，2000）。
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3. 凭着对美洲考古历史的深入了解，Meltzer（1997）形容Dillehay关于蒙特贝尔德的两卷作品（1989，1997）标志着美洲考古学上的里程碑。
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4. MV-II共测得11组放射性碳定年数据，从12780±240BP（修正后为公元前13802—前13188年）到11900±200BP（修正后为公元前12365—前11578年）。迪拉伊倾向于12570BP（修正后约为公元前12500年）。
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5. MV-I的年代为33370±530BP和＞33020BP。目前无法修正这些数据，但我们必须假定它们指向至少公元前36000年。
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6. 尚不清楚蒙特贝尔德的乳齿象骸骨来自狩猎还是食腐。利用脚垫和内脏的暗示完全是我根据类似的民族志记录所做的猜测。Dillehay（1992）讨论了蒙特贝尔德的人类与乳齿象的关系。