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2）奈非那韦（NFV） 有片剂与口服液两种剂型。每次20mg/kg，每8小时1次口服。
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3）利托那韦（RTV） 有片剂与口服液两种剂型。开始剂量每次5～6mg/kg，或150～200mg/m2，每12小时1次餐后口服，如无副作用，2周后增至10mg/kg或350～400mg/m2，每12小时1次口服。
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4）沙喹那韦（SQR） 每次10mg/kg，每8小时1次餐后口服。
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5）安普那韦（APV） 多用于其他蛋白酶抑制剂治疗失败时，不宜用于＜3岁儿童。每次20mg/kg，每12小时1次口服，或每次15mg/kg，每8小时1次口服。
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6）洛匹那韦（lopinavir） 每次6～7mg/kg，每12小时1次口服。
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2．治疗机会性感染 治疗合并的卡氏肺孢子虫、隐孢子虫、念珠菌、结核菌、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等感染。具体内容参阅有关章节。
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3．改善免疫功能 重建或提高已被破坏的细胞免疫功能，可采用免疫刺激剂如白介素－2、白介素－12、干扰素、胸腺刺激素、胸腺素α、转移因子等。也可应用中药如香菇多糖、黄芪、甘草甜素等。
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4．抗肿瘤治疗 可选用氮芥、长春新碱、阿霉素等化疗药物治疗合并的Kaposi肉瘤、淋巴瘤等。
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（三）其他治疗
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局限性Kaposi肉瘤可采用放射治疗或手术治疗。
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［病情观察］
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（一）观察内容
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1．注意观察发热、全身不适、生长发育障碍、出汗、乏力、淋巴结肿大、肝脾大、咽炎、呕吐、腹泻、皮疹、头痛、神经症状和脑膜刺激征的变化。观察各种并发症对治疗的反应。
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2．复查血常规、免疫功能、血液T淋巴细胞、淋巴细胞比例、HIV-RNA测定血液病毒负荷量。通过测定血液病毒负荷量与淋巴细胞评估治疗效果。
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（二）动态诊疗
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1．治疗有效的指标 符合以下两项之一项：①治疗4周后血液病毒负荷量下降1个对数（Log）以上，即10倍以上，如由105拷贝／ml下降至104拷贝／ml。治疗6个月内降至测不出的水平，即＜50拷贝／ml（HIV-RNA为阴性）。②治疗后血液淋巴细胞回升，12个月内增加数目＞0.1×109/L。
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2．治疗失败的指标 符合以下之一项：①血液病毒负荷量测不出之后又回升，回升数＞500拷贝／ml。②病毒负荷量从最低水平增加3倍。③治疗6个月后仍可测出病毒负荷量（＞50拷贝／ml）。④治疗8周后病毒负荷量下降不足10倍。⑤治疗后血液T淋巴细胞总数比治疗前减少30％以上。⑥治疗后血液淋巴细胞百分比比治疗前减少3％以上。凡治疗失败者，应将原三种药物全部更换或至少更换两种，但不能更换为与原用药物有交叉耐药性的药物，如利托那韦不能与茚地那韦互换，非核苷类逆转录酶抑制剂之间不能互换。
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3．治疗好转的指标 ①血液病毒负荷量持续＜50拷贝／ml。②T淋巴细胞总数正常，＜1岁＞1.5×109/L，1～5岁＞1.0×109/L，6～12岁＞0．5×109/L淋巴细胞比例＞1。③临床表现消失，无合并症。
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4．治疗效果差的原因 ①不能坚持治疗。②治疗前病毒负荷量＞105拷贝／ml。③治疗前淋巴细胞总数＜1岁＜0.75×109/L，1～5岁＜0．5×109/L，6～12岁＜0.2×109/L。④过去用过逆转录酶抑制剂治疗失败。
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［临床经验］
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