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7．AML细胞形态学分型诊断
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（1）原粒细胞白血病未分化型（M1） 骨髓中原粒细胞≥90％，早幼粒细胞很少，中幼粒细胞以下阶段极少见，可见Auer小体。
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（2）原粒细胞白血病部分分化型（M2） 骨髓中原粒细胞与早幼粒细胞＞50％，有中幼粒细胞、晚幼粒细胞、成熟粒细胞。①M2a：骨髓中原粒细胞≥30％，单核细胞＜20％，早幼粒细胞以下阶段＞10％。②M2b：骨髓中核浆发育不平衡的中幼粒细胞＞30％。
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（3）颗粒增多的早幼粒细胞白血病（M3，APL） 骨髓中颗粒增多的异常早幼粒细胞＞30％，胞核大小不一，胞浆中颗粒大小不一。①粗粒型（M3a）：颗粒粗大，密集或融合。②细颗粒型（M3b）：颗粒细小。
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（4）粒－单核细胞白血病（M4） 分为4种类型：①M4a：原始粒细胞及早幼粒细胞增生为主，原始单核细胞、幼稚单核细胞和单核细胞＞20％。②M4b：原始单核细胞增生为主，原始粒细胞及早幼粒细胞＞20％。③M4c：原始细胞既有粒系又有单核系细胞特征＞30％。④M4E0：除以上特征外，有嗜酸颗粒粗大而圆且着色深的嗜酸粒细胞占5％～30％。
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（5）单核细胞白血病（M5） 骨髓中原幼单核细胞为主。①未分化型（M5a）：原始单核细胞＞80％。②部分分化型（M5b）：原始单核细胞＜80％，原始单核细胞和幼稚单核细胞＞30％。
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（6）红白血病（M6） 骨髓中有核红细胞＞50％，以原始与早幼红细胞为主，常有巨幼变。原始粒细胞及幼稚粒细胞（或原始单核细胞及幼稚单核细胞）＞30％。如外周血片中幼稚红细胞及幼稚粒细胞（或幼稚单核细胞）＞5％，则骨髓中原始粒细胞及幼稚粒细胞（或原始单核细胞及幼稚单核细胞）＞20％。
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（7）急性巨核细胞白血病（M7） 骨髓中原始巨核细胞＞30％，外周血中有原始巨核细胞。可分为未分化型与分化型。骨髓造血细胞少，往往“干抽”。
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1998年国际血液病会议补充以下3型：
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（1）M0 原始细胞＞30％，形态学及组织化学分析不表现髓系分化特征，CD13、CD14、CD33标志至少一项阳性。淋巴系标志阴性。
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（2）急性未分化型白血病（AUL） 原始细胞缺乏任何的特异性标志，TdT也阴性。
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（3）急性杂合性白血病（HUL） 同时或先后表达淋巴系和粒系特异性标志，可分为3种类型：双标型、双系列型、转换型。
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8．AML免疫学表型
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（1）髓系免疫标志 CD13、CD33、CD14、CD15、CDw65、CD45、MPO等。
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（2）红系免疫标志 CD71、血型糖蛋白。
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（3）巨核系免疫标志 CD41、CD42、CD62、CD61。
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（4）伴有淋系标志AML（Ly＋-AML）常见的有CD7、CD19等。
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9．细胞遗传学改变
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（1）染色体数量改变 高二倍体（≥47），低二倍体（≤45），＋21，－7，－8，－11等。
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（2）染色体核型改变 t（9；11）MLL-AF9融合基因（75％为M5）；t（11；19）ENL-MLL融合基因；t（8；21）AML-ETO融合基因（M2b的特异标记）；t（15；17）PML-RAR融合基因（M3的特异标记）；t（11；17）PML PLZF融合基因（M3变异型特异标志）；inv16（多见于M4E0）。
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10．AML临床危险度分型诊断（2006年中华儿科学分会血液学组制订）
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（1）高度危险型（高危AML，HR-AML） 存在下列危险因素中任何一项：
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1）诊断时年龄≤1岁。
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2）诊断时白细胞计数≥100×109/L。
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3）染色体核型-7。
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