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按FAB分型共分成八型，诊断标准如下。
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1．M0
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急性粒细胞白血病微小分化型（minimally differentiated)。原始细胞在光镜下类似L2型细胞。核仁明显，胞浆透明、嗜碱性，无嗜天青颗粒及Auer小体。髓过氧化酶（MPO）及苏丹黑B阳性细胞＜3％。在电镜下，MPO(+)，CD33或CD13等髓系标志可呈(+)。通常淋巴系抗原为(-)，但有时CD7+、TDT+。
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2．M1
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急性粒细胞白血病未分化型（myeloblastic leukemia without maturation)。未分化原粒细胞（Ⅰ型+Ⅱ型）占骨髓非红系细胞的90％以上，至少3％细胞为过氧化物酶染色(+)。
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3．M2
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急性粒细胞白血病部分分化型（myeloblastic leukemia with maturation)。原粒细胞（Ⅰ型+Ⅱ型）占20％～89％，单核细胞＜20％，其他粒细胞＞10％。
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4．M3
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急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia)。骨髓中以多颗粒的早幼粒细胞为主，此类细胞占≥20％。
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5．M4
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急性粒—单核细胞白血病（acute myelomonocytic leukemia)。骨髓中原始细胞占20％以上，各阶段粒细胞占20％～80％，各个阶段单核细胞＞20％。CD14阳性。M4Eo为伴嗜酸细胞增多、变异型、急性粒—单核细，胞白血病（acute myelomonocytic leukemia, variant, increase in marrow eosinophils): 除M4型各特点外，嗜酸性粒细胞在非红系细胞中≥5％。
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6．M5
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急性单核细胞白血病（acute monocytic leukemia)。骨髓中原始单核细胞加幼稚单核细胞≥20％。若原单核细胞≥80％为M5a，如＜80％为M5b。
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7．M6
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急性红白血病（acute erythroleukemia)。骨髓中幼红细胞≥50％，非红系细胞中原始细胞（Ⅰ型+Ⅱ型）≥20％。
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8．M7
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急性巨核细胞白血病（acute megakaryoblastic leukemia）骨髓中原始巨核细胞＞20％。
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说明：原始细胞浆中无颗粒为Ⅰ型，出现少数颗粒为Ⅱ型。
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WHO AML分类
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由于染色体异常与急性白血病的诊断、预后密切相关，世界卫生组织（WHO）将染色体异常作为重要的分类依据，2002年WHO将AML重新分类，具体如下。
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（一）AML伴常见染色体异位（AML with recurrent cytogenetic translocations)
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（1）AML伴t(8;21）(q22;q22)异位 〔AML with t(8;21）(q22;q22)AML1/CBFα/ETO〕。
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（2）急性早幼粒细胞白血病：AML伴t(15;17）(q22;q21)异位〔AML with t(15;17）(q22;q21)and variants PML/RARα〕。
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（3）AML伴inv(16）(p13;q22)或t(16;16）(p13;q22)异位〔AML with abnormal bone marrow eosinophils inv(16）(p13;q22)〕或t(16;16）(p13;q22)CBFβ/MYH1。
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（4）AML伴11q23MLL异常（AML with 11 q23 MLL abnormalities)。
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