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关于骨髓移植与冷战的信息，引自：“Atomic Medicine：the Cold War Origins of Origins of Biological Research，” History Today 59（2009）.
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所有关于莱文的背景信息，援引自个人访谈。
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朱恩和莱文合著了一篇文章，讲述其CCR5基因疗法的操作方法：“Blocking HIV’s attack，” Scientific American 306（2012）.
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莱文和朱恩注意到的一篇关于树突状细胞的论文：“Antiviral effect and ex vivo CD4+ T cell proliferation in HIV-positive patients as a result of CD28 co-stimulation，” Science 272（1996）.
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关于兰菲尔的背景信息，援引自个人访谈。
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关于锌指核酸酶（ZFN）的开发与应用，可进一步参见：“Zinc finger nucleases：custom-designed molecular scissors for genome engineering of plant and mammalian cells，” Nucleic Acids Research 33（2005）.
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关于SIV、HIV，可进一步参见：“Where the wild things are：pathogenesis of SIV infection in African nonhuman primate hosts” HIV\AIDS Reports 7（2010）以及“Natural SIV hosts：showing AIDS the door，” Science 335（2012）.
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关于SIV已经演化超过32000年的证据，详见：“Islander biogeography reveals the deep history of SIV，” Science 329（2010）.
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关于SIV感染，发病猴与不发病猴的模型比较，详见：“AIDS pathogenesis：a tale of two monkeys，” Journal of Medical Primatology 37（2008）.
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关于人类与黑鼠B6之间基因型的相似度，详见：“Of Mice and Men：Striking Similarities at the DNA Level Could Aid Research，” San Francisco Chronicle （December 5，2002）.
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关于小鼠和人类之间基因表现的比较，详见：“Genomic responses in mouse models poorly mimic human inflammatory diseases，” Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 110（Feb 2013）.
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人源化小鼠的HIV感染模型文献回顾，详见：“Humanized mouse models of HIV infection，” AIDS Reviews 13（3）：135-148（2011）.
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部分研究者并不相信人源化小鼠可提供任何有价值的治疗模型。该意见详见：“The mouse is out of the bag：insights and perspectives on HIV-1-infected humanized mouse models，” Experimental Biology and Medicine 236（2011）.
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朱恩在以毒攻毒的人源化小鼠上给予锌指核酸酶的试验结果，详见：“Establishment of HIV-1 resistance in CD4+ T cells by genome editing using zinc-finger nucleases，” Nature Biotechnology 26（2008）.
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朱恩在HIV阳性志愿者中进行的CCR5 ZFN临床试验的结果，发表于：“HAART treatment interruption following adoptive transfer of zinc finger nuclease（ZFN）modified autologous CD4+ T-cells（SB-728-T）to HIV-infected subjects demonstrates durable engraftment and suppression of viral load，” Abstract #165，18th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections，Boston，MA（2011）；“Induction of acquired CCR5 deficiency with zinc finger nuclease-modified autologous CD4 T cells（SB-728-T）correlates with increases in CD4 count and effects on viral load in HIV-infected subjects，” Abstract #155，19th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections，Seattle，WA（2012）.
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2011年，米利曼医学指数评估了朱恩团队在自体移植上，给予CCR5锌指核酸的花费，为363800美元。因此这也使得自体移植的花费，较终身抗病毒疗程的花费节省了将近30万美元。详见：http：//publications. milliman.com/research/health-rr/pdfs/2011-us-organ-tissue. pdf.
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26 有个孩子被治愈了，那又如何
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一名染上HIV的儿童被治愈的报道，详见：“Functional HIV cure after very early ART of an infected infant，” Abstract #48LB，20th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections，Atlanta，GA（2013）.
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关于布卢和瓦格纳的谈话内容，详见：“Revolutionary treatment begins，” University of Minnestota News （April 24，2013）.
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布朗打给布卢的电话内容，详见：“Babies could be key to HIV cure，” Washington Blade （Aplril 26，2013）.
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关于马戈利斯的背景信息，引述自个人访谈。
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关于组蛋白去乙酰酶抑制剂（HDACi）在癌症治疗上的历史，与伏立诺他作为第一种由FDA核准的药剂等，详见：“Histone deacetylase（HDAC）inhibitors in recent clinical trials for cancer therapy，” Clinical Epigenetics 1（Dec 2010）.
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马戈利斯对HDACi的一种——丙戊酸进行的调查，详见：“Coaxing HIV-1 from resting CD4 T cells：histone deacetylase inhibition allows latent viral expression，” AIDS 18（May 21，2004），and “Depletion of latent HIV-1 infection in vivo：a proof-of-concept study，” Lancet 366（Aug 13，2005）.
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马戈利斯测试伏立诺他的数据，详见：“Expression of latent HIV induced by the potent HDAC inhibitor suberoylanilide hydroxamic acid，” AIDS Research and Human Retroviruses 25（Feb 2009）.
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马戈利斯撰写了一篇关于HDACi的精彩文献回顾，详见：“Histone deacetylase inhibitors HIV latency，” Current Opinion in HIV and AIDS 6（2011）.
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