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（2）切片浸入蒸馏水过洗：约1min，洗净浮在切片上的酒精为好。
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（3）切片染色：将切片浸入工作染液中，室温下10～20min。染色时间长短因切片厚度和染液使用的次数而异，薄片或新配染液时间短，厚片或旧染液则需时间长。
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（4）切片入蒸馏水洗：手提载玻片在水中轻轻晃动若干下，以蒸馏水涮洗掉浮在上面的多余染液即可。
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（5）切片依次浸入70%，80%，95%的酒精中，每次约1～2min。
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（6）切片入特殊分色液分色：分色时间应根据切片着色深浅而定，一般应在显微镜下观察分色是否适当，以能清楚看出细胞中的尼氏体，而背底基本无色为宜。
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（7）切片浸入100%酒精Ⅰ，Ⅱ，各2min。
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（8）切片浸入二甲苯Ⅰ，Ⅱ，透明各5min。
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（9）切片出二甲苯后迅速用树脂胶、盖玻片封固。
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（10）至此一张完整的组织切片就做好了。待树脂胶干燥后，可进行镜下检查：尼氏体为紫色，背底为洁白无色。这样制作的切片可长期保存。
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（周茵）
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现代生理心理学实验教程 第六章 基本行为（本能行为）实验
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实验7 下丘脑与摄食行为
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【实验目的】
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（1）以摄食行为为例了解动机产生的脑机制。
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（2）学习对脑内神经结构的定位、刺激及损毁技术。
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（3）学习慢性实验技术：埋藏电极技术。
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（4）进一步熟练脑组织的灌流、切片、染色等组织学技术。
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【理论基础】
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下丘脑虽然是个很小的区域，但功能非常重要。在摄食控制的脑机制方面，“双中枢理论”具有经典的地位。该理论认为，下丘脑中有控制饥和饱的两个中枢：一个称为“饥饿中枢”，位于外侧下丘脑（lateral hypothalamus,LH）；另一个称为“饱中枢”，位于下丘脑腹内侧核（ventromedial hypothalamus,VMH）。已有的实验研究显示，刺激动物下丘脑的LH区，引起动物的进食行为；损毁动物双侧LH，动物将出现摄食障碍。其摄食能力的变化和恢复大致可分为四个阶段：
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（1）动物不食也不饮，此阶段持续2～10天；
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